Lyme en Onverklaarde aandoeningen moeten in het regeerakkoord


Gast

#376

2014-05-23 18:52

aandacht voor preventie is de boodschap. Dit is iets waar we in de opleiding verpleegkundige toch een centrale plaats aan geven.

Gast

#377 Re: Re:

2014-05-23 19:13

#37: C Vdd - Re:  

 

Www.infectolab.de de Elispot LTT is het betrouwbaarst!

Gast

#378 Re: ME/CVS behoren niet tot OLK, maar zijn wel neuro-immuunziekte

2014-05-23 19:22

#342: helga - ME/CVS behoren niet tot OLK, maar zijn wel neuro-immuunziekte 

 

Dit is inderdaad afschuwelijk om te lezen. ME is inderdaad geen vuilnisbakdiagnose. Wel test 95% van de ME patiënten positief op Lyme (o.a via LTT) en aan onbehandelde Lyme kan je ook overlijden.

Gast

#379

2014-05-23 19:28

Volledig mee akkoord !

Gast

#380 Re:

2014-05-23 19:46

#283: Ronny -  

 

Niet 1% van de teken is besmet met de Borrelia bacterie (Lyme), dit is 25% procent en dit loopt telkens op! Toch even een heel ander percentage...

Dit bericht is verwijderd door de schrijver ervan (Toon details)

2014-05-23 20:52



Gast

#382

2014-05-23 21:19

Iedereen moet hiervoor instemmen!! Moet doorgevoerd worden!

Gast

#383

2014-05-23 21:48

Noodzakelijk om te erkennen,iedereen verdient de beste kans om geholpen te worden.

Gast

#384

2014-05-23 22:58

It is so wonderful that you where able to start thi petition, here in the States ,
The doctor take this sickness as seriously as the worst sickness in the world.
And our insurance take it in charge.
I pray God that this will change in Belgium, i feel so much shame, and hope
From all my heart that it will change, i am from Belgium but left 25 year ago.
All the best, Annie

Gast

#385

2014-05-24 05:40

Het is tijd voor de waarheid. Lyme is een gemene sluipende ziekte die je langzaam onteigend.

Gast

#386

2014-05-24 07:03

Mijn dochter sukkelt al met de ziekte sinds haar 12de jaar; pas 6 jaar later werd er een naam gegeven aan de ziekte: de ziekte van Lyme
de klassieke geneeskunde vond niks !! het was psychologisch !...

Gast

#387

2014-05-24 07:46

Ik ken iemand die de ziekte van Lyme heeft, niet gevonden in België, maar met heel veel eigen geld naar duitsland moeten trekken is om daar na jaren sukkelen toch eindelijk haar diagnose gekregen heeft. Er zou hier in België meer onderzoek moeten zijn, en mensen zouden niet van her naar der mogen gestuurd worden tot ze eindelijk kunnen geholpen worden.

Gast

#388

2014-05-24 07:49

Lyme, ME/CVS, fibromyalgie en alle andere verklaarbare ziekten moeten worden erkend. We zijn ziek en geen aanstellers.

Gast

#389 Re:

2014-05-24 08:46

#371: -

Arachnoiditis is niet zo zeldzaam het stellen van de diagnose is echter het probleem daar de dokters zelf aan de oorzaak liggen maakt dat men alle mogelijke uitleg geeft maar een diagnose stellen is een tekortkoming bekennen . Ik zelf heb de diagnose pas 19 jaar na de oorzakelijke handeling ( medische fout ) gekregen. Inderdaad overleven met Arachnoiditis is onbeschrijflijk iemand die dat niet heeft is niet in staat om dit te begrijpen .

Arachnoiditis is niet te behandelen en zal ook niet verbeteren .

Ik woon in Sleidinge , indien u behoefte heeft om mij te contacteren ben ik steeds bereid .

 


Gast

#390

2014-05-24 10:18

Mijn twee familieleden, allebei Lyme-patienten, hebben me al meer dan 40.000 Euro aan niet terugbetaalde medische verzorging gekost.
Sam

#391 Re:

2014-05-24 11:50

#221: Rudy -

Geschud water wordt ook niet terugbetaald, Rudy. Ik vind dat medicijnen enkel terugbetaald moeten worden als ze werken. Het is makkelijk om te testen of een medicijn werkt: je neemt twee groepen lyme-patiënten, de ene groep geef je het medicijn, de andere groep een placebo en na verloop van tijd controleer je of de patiënten die het medicijn kregen beter af zijn dan die met de placebo. Als uit zo een experiment blijkt dat het medicijn werkt, dan moet ze terugbetaald worden. Anders moeten we eerst op zoek naar een beter medicijn, lijkt me.


Gast

#392

2014-05-24 14:40

Lyme is gemeen. Deze ziekte vreet 2/3 van je dag. Elke dag.
Als arts niet wil helpen (vanwege te weinig kennis) dan is hij erger dan Lyme.

Gast

#393

2014-05-24 15:01

Ik heb zelf Lyme en heb lang moeten vechtenn om een diagnose te krijgen. Nu vecht ik nog steeds, voor erkenning... ook van familie maar zeker van artsen.

Gast

#394

2014-05-24 15:47

ik hoop uit het diepste van mijn hart dat dit
besluit er komt.

Gast

#395

2014-05-24 18:37

Is absoluut nodug!!!
seen

#396 Re:

2014-05-24 22:15

#340: - Als u heil verwacht van Mevrouw Onckelinx dan kunt u heel lang wachten door andere belangen zal zij dit negeren .

Ik stel mij al jaren de vraag als aan die corrupte regeling een eind zal komen, sinds de wet op de patiëntenrechten van 2002 zijn er 200.000  slachtoffers waarvan 25.000 dodelijke gevallen door vermijdbare medische blunders. Wat overeenkomt met een raming van €  8.108.200.000,00

Ik vraag mij af hoeveel  slachtoffers er nog moeten vallen voor er daadwerkelijk iets zal gedaan worden aan de politieke onwil waar ook u deel van uitmaakt , heeft u al eens de rekening gemaakt wat de kost voor de gemeenschap is ten gevolge van de medische blunders met blijvende letsels die ten onrechte door de maatschappij worden gedragen in plaats van door de verzekeringen van de blunderende zorgverstrekkers.

Dit betekend voor een generatie van +/- 70 jaar x 10.000.000,00 € = 700.000.000,00 €  + Totaalkost / jaar 810.820.000,00 €  dat is een totaal van :  1.510.820.000,00 €  die de maatschappij elk jaar ten onrechte moet betalen voor de gevolgen van vermijdbare medische fouten .

Met goedkeuring van onze minister van Volksgezondheid

Gisteren 15 slachtoffers van medische fouten waarvan 5 dodelijk en 10 ernstig gekwetst.

Mevrouw de minister is reeds jaren op de hoogte van deze wantoestand maar weigert halsstarrig om hier op in te gaan.

 


Gast

#397 Lyme -olk

2014-05-25 15:14

Misschien de farma-industrie mee in de boot proberen te krijgen.Als ze geld ruiken, dan zou het wel eens veel sneller kunnen gaan dan we denken...En in plaats van de echt gemotiveerde arts tegen te werken ( "horde van geneesheren" )zouden deze heren/dames er beter aan doen om de bijscholingen die de artsen moeten volgen als instrument gebruiken om deze ziekten EN hun DIAGNOSEMIDDELEN-THERAPIEEN bij de arts bekender te maken,zodat er sneller adequaat gereageerd kan worden...Als ze het niet weten, dan is het "psychosomatisch" en krijg je antidepressiva, kalmeermiddelen en allerlei andere chemische troep te slikken.Wat kost deze werkwijze allemaal niet aan de sociale zekerheid ?. Veel van dit geld kan beter besteed worden aan onderzoek-opleiding-therapeutische mogelijkheden etc.Ik denk dat het niet alleen nodig is de politiek, maar ook de artsen EN de farmalobby zover te krijgen dat er HOGE NOOD is aan een oplossing voor deze "pandemie".

Gast

#398

2014-05-25 19:50

Thx

Gast

#399

2014-05-26 04:22

Bedankt voor al jullie inspanningen. Verandering is zo hard nodig.

Gast

#400

2014-05-26 07:16

Voor erkenning en hulp ook door de regering middels onze ziekte kosten verzekeringen!