Lyme en Onverklaarde aandoeningen moeten in het regeerakkoord


Gast

#476

2014-05-29 11:00

Als we met zo dingen kunnen helpen doen we dat graag

Gast

#477

2014-05-29 11:05

Geef deze zware zieke patiënten endelijk de aandacht en de verzorging waar ze recht op hebben en stop met te doen alsof er " niets aan de hand is " en te doen alsof alles " tussen hun oren zit " of ze maar doen alsof, dit is zeker "niet" zo, dat kan ik jullie zwart op wit bevestigen!! Dank voor eindelijk eens een positieve actie voor deze patiënten die al jaren lang in de kou blijven staan!!

Gast

#478

2014-05-29 12:08

Lime is een zeer sluipende ziekte. Het kan ieder van ons overkomen. Het onderzoek naar de ziekte en een medicijn of behandeling daarvoor vind ik zeer noodzakelijk. De insect zelf is moeilijk te bestrijden, dus ik denk dat dit een ziekte is die moeilijk uit te roeien is, zonder de nodige medicatie/behandeling. Een zeer mooi initiatief deze petitie, chapeau!

Gast

#479

2014-05-29 12:40

omdat het broodnodig is

Gast

#480

2014-05-29 12:41

omdat het echt moet

Gast

#481

2014-05-29 12:42

uit rechtvaardigheidsgevoel

Gast

#482

2014-05-29 14:07

Alles voor de geneeskunde

Gast

#483

2014-05-29 15:48

Mooi initiatief !

Gast

#484

2014-05-29 16:10

het is hard nodig dat deze aandoeningen in het regeer akkord komen wij hebben toch ook recht op leven

Gast

#485

2014-05-29 17:23

Zelf neb ik een vriend die mismeesterd is in een zeer gerenommeerd ziekenhuis in Antwerpen, omdat het onderzoek naar de ziekte van Lyme pas na enkele maanden aandringen werd uitgevoerd. Met catastrofale gevolgen waarover ik hier niet kan uitweiden.

Gast

#486

2014-05-29 19:59

Dit is een noodzaak!

Gast

#487

2014-05-29 22:08

wordt dringend tijd !!!

Gast

#488

2014-05-29 23:43

Het wordt inderdaad hoog tijd dat er iets gedaan wordt maar niet alleen voor Lyme ook voor de vele andere ziekten achter CVS en fybromyalgie. Daarom vind ik het wel een beetje jammer dat de petitie nogal eenzijdig is gericht op lyme alleen. maar beter dan niks :-) het is een vootzetting van al zovele pogingen. Dus heel veel succes ermee, eens zal men toch moeten luisteren!!!! dank, Christine Baeyens

Gast

#489

2014-05-30 08:14

Blij dat er iemand initiatief neemt.

Gast

#490

2014-05-30 10:05

Der moet meer duidelijkheid komen

Gast

#491

2014-05-30 10:53

koppel met lyme. vrouw eerst , dan overgegeven op de man. ongewenst kinderloos door deze *** ziekte. ons kostenplaatje voor beiden ligt tegen de 1000€/maand, terwijl wij samen maandelijks voor duizenden euro's moeten betalen voor sociale zekerheid, mogen we er zelf niet van genieten, door de struisvogelpolitiek dat chronische lyme niet bestaat.

Gast

#492

2014-05-30 13:05

Ja, inderdaad onverklaarde aandoeningen, of ze nu CVS, fybromyalgie, ME, reuma, artrose, Lyme heten, stuiten op heel veel onbegrip, weinig correcte genezing- of behandelingsprocessen en is alsook niet eenvoudig om alsnog ermee een gewone leven te leiden. Het kan uw leven behoorlijk zuur maken. Buitengewoon veel succes en moed toegewenst met deze actie.

Gast

#493

2014-05-30 13:15

Goed initiatief van jullie

Gast

#494

2014-05-30 13:42

ik hoop echt dat deze ziektes gehoor krijgen, leven met een ziekte die niet begrepen wordt is ondraaglijk

Gast

#495

2014-05-30 15:09

Doe aub die banner van NV-A weg!Het is genoeg geweest.

Gast

#496

2014-05-30 17:04

Ook lyme patiėnt. Radboud in Nijmegen heeft slechte lymetesten !!! Ga naar Synlab leverkusen!  Ben in Radboudziekenhuis nijmegen op de LYMEPOLI met een positieve lyme test ziek naar huis gestuurd zonder behandeling, !!!!als klachten aanbleven mocht ik ook NIET terugkomen!!!! Zelf veel kosten moeten maken.En alle energie, die je al niet hebt moeten besteden en zoeken naar behandeling en gehoord te worden. K .. RADBOUD!!! Slechte poli en arts !!!!! Mensen met deze klachten, denk aan je darmen ook al heb je nergens last van, en laat een feces test doen bv bij mglab. Komt veel uit waar je mee vooruit kan !! Darmen zijn 80 % van immunsysteemHoop dat er iets met de petitie bereikt kan worden vr groet Marjolijn Becker


Gast

#497

2014-05-30 19:54

Te veel mensen hebben Lyme. Vaak weten ze het niet eens. De dokter schrijft allerlei middeltjes voor tegen de symptomen van Lyme. Dat kost onze mutualiteit op grote schaal bakken geld. En de patiënten raken van de regen in de drup. Jarenlang vage klachten... Velen raken hun baan kwijt. Wie betaalt voor die werkeloosheidsuitkeringen?
Is dat goed voor de economie?
Oh, en trouwens: met de zachte winter kunnen we deze zomer een plaag van (Lyme veroorzakende) tekenbeten verwachten.
Als het jou ook overkomt, mag je een paar honderd euro uit eigen zak gaan ophoesten voor een behandeling.
Lyme maakt het lichaam kapot.

Gast

#498

2014-05-31 09:13

Wij kijken uit naar een reactie van hogerhand. Onze dochter lijdt ook aan de ziekte en er zijn maar weinig mensen die begrijpen wat je als patiënt en als gezin doormaakt.

Gast

#499

2014-05-31 13:02

Het zelf een co infectie van lyme,bartonella,de bloedtesten en behandeling hebben me een fortuin gekost,het wordt tijd dat de gewone gezondheidszorg een terugbetalingstarief hiervoor voorziet!

Gast

#500

2014-05-31 18:28

Mensen die lijden aan deze aandoening moeten geholpen worden