Orkambi in het basispakket!
Opmerkingen
#1402
Ik teken omdat ik voor mijn kleine meisje en alle andere cfers in NL het allerbeste wil!!(Groet, 2017-05-24)
#1405
een goede vriendin van mij het ook had, alleen is ze helaas overleden.(Eenrum, 2017-05-24)
#1406
De zorg al heel duur is. Ziek zijn nog véél duurder. Bij al die ellende ook nog financiële problemen(Ruigahuizen , 2017-05-24)
#1407
Het te gek voor woorden is dat dit medicijn niet vergoedt wordt.(Rijssen, 2017-05-24)
#1410
Dit omdat Gijs dit heel hard nodig heeft en het belachelijk is dat deze zorg niet geboden kan worden in een land als Nederland schandalig!(Zoetermeer, 2017-05-24)
#1416
Omdat het zoveel toevoegd aan kwaliteit van leven wat in geen woorden te beschrijven is als je weet wat het betekend om met deze ziekte te leven... verdienen ze ook niet een leven van kwaliteit(Erp , 2017-05-24)
#1417
Ik vind dat (deze) kinderen kans op een goed leven moeten hebben!!!!(Schagen, 2017-05-24)
#1421
Ik teken, omdat je aan het redden van een mensenleven geen prijskaartjr mag en kan hangen. Het geneesmiddel IS effectief, namelijk het geneest mensen met CF. Dat is voldoende.(Oijen, 2017-05-24)
#1427
Deze medicijnen echt nodig zijn !(Vrouwenakker, 2017-05-24)
#1429
Iedereen heeft recht op zorg, niet alleen de rijken. Ziek is ziek ongeacht de portemonnee, dus de medicijnen moeten voor iedereen beschikbaar worden gesteld!(Lelystad, 2017-05-24)
#1430
Belachelijk is dat deze patiënten niet worden geholpen!!(Berghem, 2017-05-24)
#1432
Omdat mensen met deze ziekte ook een toekomst verdienen en dat is met dit medicijn mogelijk.(Harlingen , 2017-05-24)
#1435
als medicijn aanwezig is het altijd in basis pakket moet zitten en geld absoluut geen rol mag spelen(Purmerend , 2017-05-24)
#1439
-(Zevenaar, 2017-05-24)
#1440
Ik zelf 2 kinderen met cf heb en het medicijn zo hard nodig is.(Almere, 2017-05-24)
#1441
Dit mijn nichtje kan helpen(Den bosch, 2017-05-24)
#1442
Ieder mens recht heeft op de beste verzorging die er is. En die is er ook voor deze ziekte. En een recht zit in de basis.(Schagen, 2017-05-24)
#1443
Laat mijn kind niet stikken !!!(Sellingen, 2017-05-24)
#1444
Iedereen verdient om oud te worden(Wezep, 2017-05-24)
#1446
Ik teken omdat ik naast 3 kinderen woon met CF. Ze zijn zwaar teleurgesteld want met zijn allen werken we steeds voor onderzoeksgeld. Nu is het medicijn niet beschikbaar boor hun. Hoe wrang!!0(Nunspeet, 2017-05-24)
#1447
Het belachelijk is dat het niet vergoed word mensen hebben dit nodig(Doetinchem , 2017-05-24)
#1449
Ministerie van VWS...ga je diep, heel diep schamen!!! Omdat er "maar" ca 750 mensen zijn die taaislijmziekte hebben, is het niet kosteneffectief??? We hebben het over de levens van deze mensen. Diep triest!!!(Macheren, 2017-05-24)
#1456
Ik teken omdat het een understatement is dat ik heel graag ons lieve nichtje in goede doen op wil zien groeien en voor alle andere patiënten.(Tuitjenhorn , 2017-05-24)
#1458
Omdat iedereen recht heeft op een normaal gezond leven, en dus behandeling.(Den Haag , 2017-05-24)
#1460
Ik dit heel belangrijk acht(Hazerswoude, 2017-05-24)
#1462
Omdat het medicijn bestaat en mensen helpt in het gevecht met de vreselijke ziekte CF. In landen als Duitsland, Frankrijk, Ierland, Oostenrijk, Luxemburg en Italië is het medicijn wel beschikbaar gesteld, waarom zou Nederland achter blijven?(Hoorn, 2017-05-24)
#1464
Orkambi moet beschikbaar komen voor alle patiënten met CF(Peize, 2017-05-24)
#1468
Ik mijn zoontjes een toekomst wil geven.(Ede, 2017-05-24)
#1471
Het te belachelijk voor woorden is. Twee kinderen die ik ken worden daar de dupe van. Schandalig(Groningen , 2017-05-24)
#1475
Ik heb Cystic fibrosis en ik en andere patiënten willen niet in hun eigen slijm stikken!!! A.U.B.(Almere, 2017-05-24)
#1477
Ik teken omdat dit een bewezen medicijn is die de longfunctie verbeterd van cf patiënten en omdat ik van Brenda ❤️(Drachten, 2017-05-24)
#1480
Ieder medicijn dat cf ook maar een beetje aankan, aan alle patiënten gegeven moet kunnen worden.(Gouda, 2017-05-24)
#1482
Omdat het voor een relatief kleine groep een groot verschilkan maken. En ondanks de hoge kosten dit geen belemmering voor de gezondheid en levensverwachting mag betekenen. Het daarnaast bijzonder is dat de kosten van dit medicijn zo hoog zijn en blijven.(Zoetermeer, 2017-05-24)
#1483
Ik teken omdat mijn tweeling zoontjes CF hebben en we hopen op de juiste medicijnen, zodat ze een fijn leven hebben zonder al te veel hinder van hun CF.(Ede, 2017-05-24)
#1486
Patienten met cf waarbij, nadat onderzoek uitwijst dat zij er baat bij hebben, een eerlijke kans moeten krijgen om hun kwaliteit van leven te verbeteren of te behouden net als kankerpatienten voor wie zoveel mogelijk behandelplannen zijn.(Waddinxveen, 2017-05-24)
#1498
Ik teken omdat cf patiënten een beter en langer leven gun(Arnhem , 2017-05-24)
#1500
Mijn zoontje cf heeft(Maastricht, 2017-05-24)
#1502
Ik t een schande vind,dat t niet in t ziekenfondspakket zit!(Denhaag, 2017-05-24)
#1505
Het belangrijk is dat het medicijn voor iedereen beschikbaar is.(Amersfoort, 2017-05-24)
#1507
Ik heb zelf cystic fibrosis(Hoorn, 2017-05-24)
#1508
Me dat gevraagt is(leines, 2017-05-24)
#1509
Een kameraad van mij CF heeft en zijn lichaam heel goed reageert of Orkambi.(Groningen, 2017-05-24)
#1512
Ik teken omdat het beloofd was om het in het basispakket op te nemen en nu vanwege de kosten dit niet doorgaat, kan geen motief zijn. Alle langdurige zieken dienen opgenomen te worden in het basispakket. Ook hier in Nederland!(Sneek, 2017-05-24)
#1517
Omdat ik wil dat de mensen die dit hebben de nodige medicatie moeten hebben en er zijn mensen die het ook niet kunnen betalen en die wel graag beter willen worden en omdat ik vind dat wij Nederlanders ook recht hebben om onze mening te uiten(Leeuwarden, 2017-05-24)
#1521
mijn dochter heeft cf(nieuwensintjoosland, 2017-05-24)
#1522
Ik vind dat mijn zoon en alle andere cf patiënte dit medicijn verdienen.(Ijmuiden, 2017-05-24)
#1526
Ik zelf ooit baad kan hebben bij dit medicijn!!(Zeeland , 2017-05-24)
#1529
ik teken omdat ieder mens recht heeft op een menswaardig leven en vooral gezond leven(schiedam , 2017-05-24)
#1532
Ik zelf een dochter van 10 jaar heb met CF en wil graag dat dit middel voor haar en iedereen met CF beschikbaar is!(Purmerend, 2017-05-24)
#1534
Kwaliteit van leven nog altijd voorop moet staan!!(Bladel, 2017-05-24)
#1535
De zoon van mijn maatje deze ziekte heeft en t niet normaal is dat het niet vergoed wordt(Ijmuiden , 2017-05-24)
#1536
Mensen met deze ziekte al genoeg ellende moeten doorstaan,moeten ze dan ook nog financiële ellende gaan ondervinden.(Groet, 2017-05-24)
#1537
Ik vind het belachelijk dat er eindelijk een medicijn is wat vele mensen met cystic fibrosis beter kan maken, en dit niet vergoed wordt. Dit houd in dat dat bijna geen enkel persoon met cf dit kan betalen in Nederland. Belachelijk!(Hoofddorp, 2017-05-24)
#1538
Omdat iedereen recht heeft op kwaliteit van leven.(Nagele, 2017-05-24)
#1539
Omdat ik mijn dochter graag zo lang mogelijk bij ons houdt....(Valkenswaard, 2017-05-24)
#1542
De zoon van een lieve vrouw dit medicijn hard nodig heeft om heel oud te kunnen worden!!(Den Haag, 2017-05-24)
#1543
Groot belang!(Leeuwarden, 2017-05-24)
#1544
Ik al mijn hele leven (45 jaar) CF heb en de laatste jaren toch redelijk achteruit ga . Met dit medicijn zou ik nog deels kunnen blijven werken en kunnen sporten(Den Helder, 2017-05-24)
#1547
Ik vind dat het in het basispakket moet zodat er mensen gered kunnen worden en een mooie toekomst hebben.(Leeuwarden, 2017-05-24)
#1552
Mijn zus heeft CF en ook al is het voor haar al te laat, ik denk dat de mogelijkheid tot genezing zonder twijfel moet worden benut.(Stockholm, 2017-05-24)
#1555
Ik onze zoon een leefbare toekomst gun!(Oirschot , 2017-05-24)
#1558
Ik het bezopen vind dat we cosmetische zaken ter verfraaing wel vergoeden, maar een levensreddend medicijn niet vanwege de kosten. Onbegrijpelijk(Steenbergen, 2017-05-24)
#1567
Mijn zoontje van 4 net als ieder ander kind recht heeft op een toekomst!!!(Wervershoof , 2017-05-24)
#1570
Een medicijn wat het leven kan verbeteren van de patiënt, dient vergoed te worden.De soms belachelijk hoge prijs die ze eraan durven koppelen komt door de macht van farmaceutische industrie, dat moet aangepakt worden!
Laat niet de patiënt de dupe worden!
(Purmerend, 2017-05-24)
#1580
Ik teken omdat deze stap op de weg naar werkelijke genezing van CF in de toekomst, niet kan worden overgeslagen.(Heemstede, 2017-05-24)
#1582
Onze kleindochter CF heeft en ook wij al jaren bezig zijn om hoopvol , heel veel geld in te zamelen!(Apeldoorn, 2017-05-24)
#1584
Mijn dochter cf heeft(Hengstdijk, 2017-05-24)
#1598
Geld mag geen reden zijn om het niet te vergoeden('T Harde , 2017-05-24)