Vergoed Tirosint
Opmerkingen
#402
Ik zelf hashimoto heb, en de medicatie die ik nu heb hebben zoveel bijwerkingen. Ik zou graag Tirosint willen proberen, alleen is dat voor ons financieel niet haalbaar om Tirosint te gaan gebruiken. Waardoor ik nu dusdanig zoveel last heb van alle bijwerking van de thyrax, wat mijn dagelijks leven behoorlijk beïnvloed.(Wezep, 2018-10-18)
#403
Mensen geholpen moeten worden met een chronische ziekte(Wezep, 2018-10-18)
#405
omdat het mensen geholpen moeten worden in ons eigen land en dat dit zo niet langer kan(Sittard, 2018-10-18)
#406
Omdat ik dit erg belangrijk vind.(Oldebroek , 2018-10-18)
#409
Ik ben genoodzaakt deze medicijn dagelijks te gebruiken. Heb wel alternatieven uitgeprobeerd. Het is van levens belang.(Nijmegen, 2018-10-25)
#410
Ik zelfs een aanvullende gemeente extra verzekering en daar het zelfs het niet uit word vergoed en ik ben allergisch voor de chemische hulpstoffen , overige schildklier medicijnen heb ik instellingsproblemen.(Spijkenisse, 2018-10-27)
#414
Ik Tirosint gebruiker ben(Purmerend, 2018-11-14)
#417
Ik zelf tirosint slik en een uitkering heb. verder heb ik nog meer medicijnen zoals magnesium kauwtablet die moet ik ook betalen. Kan echt niet(Spijkenisse, 2019-01-26)
#418
ik teken omdat ik nu al 3,5 jaar bezig benmijn schildklier te regelen en het steeds erger lijkt te worden. Zo zit ik over 10 jaar in een rolstoel.
(veghel, 2019-04-14)
#421
Ik teken dit omdat tirosint onder de normale vergoeding moet vallen. Gezien alle nare bijwerkingen van de chemische toevoegingen.(Den Haag, 2019-05-21)
#422
Ik de medicatie Tirosint hard nodig heb, en bij dit medicijn goed ingesteld ben, nu moet ik buiten de eigen risico om 250 euro op jaarbasis zelf betalen, niet uit te leggen!(Barsingerhorn, 2019-06-08)
#425
Ik teken omdat ik met Tirosint mij al meer dan een jaar beter voel dan alle jaren daarvoor. Ik vind het bijzonder vreemd dat er een eigen bijdrage is voor een medicijn welk zoveel beter is voor veel mensen.(Apeldoorn, 2019-07-23)
#428
Het al niet fijn vindt dat ik ziek ben en er nog 500 euro extra voor moet betalen ook! Ik rook en drink niet en leef gezond!!(haarlem, 2019-09-25)
#429
Omdat ik inderdaad heel veel zorgkosten kwijt ben, die niet vergoed worden. Het vergoeden van Tirosint zou al een stap in de goede richting zijn.(3621BL/Breukelen, 2019-09-25)
#430
Noodgedwongen over moeten schakelen op tirosint. En moet daardoor zelf voor de onkosten opkomen. En waarom wordt er niet geprikt op t3 ? Dat is van groter belang dan de t4. Onbegrijpelijk!(Beneden-leeuwen , 2019-09-25)
#432
Ondanks tirax nog verschillende klachten.(Nunspeet , 2019-09-25)
#435
Dat ik al genoeg zorgpremie betaal en ik kan niet zonder tirosint omdat bijwerken krijg van de andere schildklier medicatie.(Stevensbeek, 2019-09-25)
#436
Ik er helemaal achter sta! Zo duur is die medicatie niet in vergelijking met andere die wel vergoed worden. We betalen al te lang zelf bij. Het zal vaker gaan gebeuren dat medicatie niet geleverd kan worden en er alternatieven gezocht moeten worden. Het kan niet zo zijn dat deze alternatieven altijd dan maar zelf betaald moeten worden. Zo is er geen gelijkheid!(Beverwijk, 2019-09-25)
#437
Ik graag zie dat tirosint vergoef wordt(Uitgeest , 2019-09-25)
#440
Ik erg ziek wordt van de andere schildklier medicijnen en ik niet kan functioneren zonder medicijnen(PURMEREND , 2019-09-26)
#442
Omdat ik schildklierkanker heb, weet wat het betekent om goed ingesteld te geraken en bijwerkingen heb gehad en nog steeds heb...(Purmerend, 2019-09-26)
#443
Ik vind dat dit medicijn altijd verkrijgbaar moet zijn en omdat ik iemand ken die daar afhankelijk van is.(Purmerend, 2019-09-26)
#444
ik teken omdat ik veel hinder heb van de bijwerkingen, jeuk, slapeloosheid, spierpijn, kortademig, tintelingen en opvliegers.(Leerdam, 2019-09-26)
#445
Ik teken omdat ik vanaf het moment dat de problemen met thyrax begonnen over gestapt ben naar tirosint, en ik heb veeeeeeeeel minder klachten!(Zeewolde, 2019-09-26)
#446
Ik ook gedupeerd schildklier patiënt ben(Haarlem, 2019-09-28)
#447
Het is niet eerlijk , dat we bij moeten betalen.(Kaatsheuvel, 2019-09-29)
#453
Ik het te schandalig vindt dat over de rug van patienten ook nog deze kosten moeten worden gemaakt.Het is al kloten genoeg met deze aandoening.Hebben wij dan helemaal geen moraal we betalen al onze eigen risico,dit geeft alleen maar meer kosten op lange termijn als mensen nu dit middel niet meer kunnen gebruiken.(Deventer, 2020-01-28)
#458
Ik onderteken omdat ik geloof in doelmatige zorg(Rotterdam, 2020-10-05)
#460
Ook ik heb dit medicijn voorgeschreven gekregen. Ook ik mag de eigen bijdrage betalen.Dit bovenop de 385 euro die ook ieder jaar volledig afgeschreven wordt. We hebben toch geen keuze. Waar houdt dit op!
(Schijndel, 2020-10-28)
#464
Ik gebruik zelf nu Tirosint nadat ik in het voorjaar gedurende een half jaar arbeidsongeschikt raakte door euthyrox. Alle andere mogelijke oorzaken zijn door grondig onderzoek uitgesloten. Ik had vreselijke gewrichtspijnen en was volkomen uitgeput. Na 1 week Tirosint gebruik waren de gewrichtspijnen verdwenen. Ik ben nog steeds niet de oude, maar het gaat vooruit. Schokkend dat alleen goedkope slechte medicijnen vergoed worden. Wat kost mijn artsenbezoek en arbeidsongeschiktheid wel niet? Ik hoop dat de minister hier wat mee doet.(Dieren, 2020-12-23)
#465
Helaas ben ik ook afhankelijk van Tirosint, en hoop dat deze in de toekomst onder de standaard vergoedingen gaat vallen.(ELSLOO LB, 2020-12-29)
#466
Voor diverse medicatie waar geen, voor mij slechte hulpstoffen bijdragen moet geven. Tirosint en Hydrocobamine van Takeda(Rijswijk, 2021-01-09)
#471
Mijn dochter gebruikt tirosint en is daar heel tevreden over is. Overstappen op andere medicatie geeft weer lange tijd stress om de waardes goed te krijgen en de nodige bijwerkingen vanwege de hulpstoffen.(Steenwijk, 2021-02-12)
#472
Ik onderteken omdat ik weet Hoe veel ellende er van komt wanneer onze dochter weer moet gaan wisselen(Steenwijk, 2021-02-13)
#473
omdat ik héél heftige reacties met bijkomende vreselijke pijn door genoemde bijwerkingen van Euthyrox heb gekregen!(Culemborg, 2021-02-19)
#474
Ik onderteken omdat ik zelf gebruiker ben van tirosint,(Ede, 2021-03-09)
#476
Ik mijn levenlang deze medicatie moet alikken(Zwijndrecht , 2021-04-11)
#480
In Nederland iedereen recht heeft op medicijnen(Zwijndrecht , 2021-04-11)
#484
Ik onderteken omdat ik me goed voel met Tirosint en slecht voel met andere medicijnen. Helaas kan men Tirosint niet in België bestellen en moet ik steeds naar Ndl hiervoor. Met de Covidncrisis kan dit nu niet en zit terug op L thyroxine waar ik me echt niet goed mee voel. Ik teken om 2 redenen n.l. een goed medicijn moet vergoed worden zoals andere medicijnen en het moet ook in België te verkrijgen zijn bij de apotheek.(Sint-Truiden, 2021-04-24)
#486
Omdat voor mijzelf en vele met mij Tirosint de beste medicatie is. Geen hulp- en vulstoffen die veel problemen geven. Na 18 jaar ellende met Thyrax in 2016 overgestapt naar Tirosint. Wat een verschil.(Boskoop, 2021-05-06)
#487
Omdat de schildklier aandoeningen zwaar onderschat worden door artsen die alleen volgens NHG-standaarden werken en niet naar “de mens “ kijken. Juist voor ons kost het zovéél energie om “continue ” in discussie te moeten gaan en je “continue” te moeten verdedigen en om uiteindelijk tegen een dichte deur aan te trappen !(Assen , 2021-05-06)
#488
Ik alleen tegen tirosint kan en dit niet wordt vergoed(Hdorp, 2021-05-06)
#489
Het is belachelijk dat ik Tirosint niet helemaal vergoed krijg!(Sittard, 2021-05-06)
#491
Ik onderteken omdat dit schildkliermedicijn mij op de been houd!(Limmen, 2021-05-06)
#492
Ik onderteken omdat ik niet toe kan met andere medicijnen en omdat het raar / discriminerend is dat de een de medicatie wel vergoed krijgt en de ander niet. Deze medicatie is voor mij van levensbelang.(Zwolle, 2021-05-06)
#496
Niet tegen de andere schildkliermedicijnen kan. Allergie voor de vulstoffen. Tirosint blijft als enige over. Kan niet zonder. Wel vreemd dat dit niet vergoed wordt zoals de andere merken. Buiten dat je levenslang hebt wordt je ook nog gepakt met betalen. Vreselijk gewoon.(Haarlem, 2021-05-06)
#497
Het logisch is dat elk medicijn met dezelfde werking vergoed moet worden als dit voor de persoon beter is(Zwolle, 2021-05-06)
#498
Graag zie dat dit medicijn vergoedt wordt.(Zwijndrecht, 2021-05-06)
#501
Gebruiker van Tirosint ben en het moeilijk vind om boven op de 385 euro die ik al kwijt ben ook nog extra moet gaan betalen voor mijn medicatie van mijn niet al te grote beurs(Denhaag , 2021-05-06)
#506
Ik dit middel gebruik.(Zoetermeer, 2021-05-06)
#507
Omdat ik zelf tirosint gebruik(Harderwijk, 2021-05-06)
#510
Ik onderteken omdat ik elke dag Tirosint moet gebruiken ivm het geen schildklier meer hebben naar aanleiding van de Ziekte van Graves(Hendrik-Ido-Ambacht, 2021-05-06)
#512
Ik sinds het tekort thyrax genoodzaakt was over te stappen op Levo. Ik voelde me al vrij snel slechter dan op thyrax. Een collega wees mij op tirosint. Omdat het toch al niet veel minder kon, hierop overgestapt. Heel snel voelde ik me niet alleen beter dan op de Levo, ik voelde me zelfs beter dan op de thyrax. Rest klachten zijn stukken minder. Ze zijn er nog wel, maar nu valt er mee te leven. Dat was bij de andere twee medicijnen stukken minder.(Assen, 2021-05-06)
#517
tirosint het beste is(wieringerwerf, 2021-05-06)
#524
Ik ook zelf Tirosint gebruik, en zou heel graag de eigen bijdrage hiervan zien verdwijnen!!!(Enschede, 2021-05-06)
#525
Zelf gebruik(Aalten, 2021-05-07)
#527
Ik ondertekend omdat de vergoeding voor Tirosint niet in verhouding staat tot andere medicatie voor de schildklier. Zou net als andere medicatie volledig vergoed moeten worden.(Valkenburg, 2021-05-07)
#528
Ik heb zelf Hashimoto en Graves(Amsterdam , 2021-05-07)
#529
Andere schildklier medicatie wordt wel vergoed. Kan er alleen niet tegeb(Helmond , 2021-05-07)
#531
Ik onderteken omdat tirosint mijn leven aangenamer heeft gemaakt. Schildklier problemen kunnen zo lastig zijn dat je gemoed je vaak in de steek laat.(Nijmegen, 2021-05-08)
#534
Ben afhankelijk van de medicijnen omdat ik zonder schildklier leef(Baarland , 2021-05-10)
#535
Ik elke eerste kwartaal mijn eigen risico al kwijt ben. Elk doosje tirosint voor een groot deel zelf moet betalen. Ik voel mij bestraft, alsof een chronische ziekte niet al erg genoeg is, worden we ook nog eens financieel gestraft. Als ik mij goed zou voelen op de goedkope varianten van schildklier medicatie zou ik deze wel gebruiken, maar ik heb helaas geen keus.(Berkel en Rodenrijs , 2021-05-10)
#538
medicijnen horen gratis te zijn(Apeldoorn, 2021-05-10)
#539
ik teken deze petitie omdat ik het ermee eens bent,ondanks mijn aanvullende verzekering wordt het niet vergoedt,oneerlijk 't zijn geen smarties 'k heb het nodig om goed te kunnen functioneren! Zo als velen met mij!(Goes, 2021-05-10)
#544
Omdat ik ook alllemaal klachten blijf houden. En ook over wil stappen naar dit medicijn, maar het niet kan betalen.Mvg Angelique
(Rotterdam, 2021-05-10)
#547
Ik onderteken omdat ik van jongs af aan ook allergisch astma (ik was als kind 2,5 jaar in het Astmacentrum Davos) en Hashimoto heb, dus een te sterk werkend immuunsysteem. Ik verdraag alleen Tirosint en dat maakt dat ik nog steeds werk, al meer dan 40 jaar. Tirosint is dus goedkoop voor de samenleving, zo kan ik mijn bijdrage blijven leveren.(Amsterdam, 2021-05-11)
#553
Als kwetsbare burger het niet in mijn eentje red. Kan niet werken door de klachten van traagwerkende schildklier.(Ureterp, 2021-06-07)
#557
Ik onderteken omdat we allemaal betalen voor zorg, en als we de zorg niet krijgen die we nodig hebben, o.a. voor chronische aandoeningen, vraag ik me af waarvoor we betalen?(Utrecht, 2021-08-20)
#558
Het heel raar is dat als je patiënt niet de beste medicijnen kan krijgen die je nodig heb, maar dat je daar extra voor moet betalen, zonder Tirosint in de ziektewet, dat is toch veel kostbaarder?(MAASDIJK, 2021-09-07)
#559
Tirosint toegankelijk moet zijn voor iedereen.(Eindhoven, 2021-09-09)
#565
Gebruik v langdurig Thyrax en Euthyrox (25 jaar). Beide medicijnen werken niet voldoende meer. Schildklier inmiddels chronisch ontstoken. Tirosint is enige redmiddel om "stuiterende" schildklier te reguleren! Geen andere mogelijkheid en toch niet vergoedt???(Maria Hoop, 2021-11-12)
#568
Mijn vriendin heeft ontzettend veel bijwerkingen en kan niet normaal functioneren. Dit is onmenselijk(Hoeven , 2021-12-28)
#570
Ik zelf ben overgestapt op Tirosint en me een stuk beter voel.(Oud gastel, 2021-12-28)
#572
Ongevraagd is er al 2 x bij de apotheek een alternatief aangeboden. “Is precies hetzelfde hoor mevrouw”. Men weet echt niet hoe gelukkig iemand kan zijn als hij/zij goed ingesteld is. Jaren met klachten gelopen en niet optimaal kunnen functioneren in de maatschappij / werk door een ander merk pilletje. Schande dat dit merk niet vergoed wordt.Iedere keer weer in conclaaf met de apotheker dat ik niets anders wil. Heel vervelend .
(Utrecht, 2022-01-05)
#577
Ik onderteken dit, omdat ik zelf gebruiker ben van tirosint. Ik heb lang gezocht welk medicijn met de minste restklachten zou kunnen geven en dit was tirosint. Helaas wordt dit niet vergoed, en komt dit inderdaad bovenop jouw eigen risico. Het is al erg genoeg om ziek te zijn, laat staan ook nog veel aan zorgkosten te betalen.(Brunssum , 2022-01-24)
#578
Ik het bizar vind dit niet vergoedt wordt terwijl wij al genoeg betalen aan zorgverzekering(Spijkenisse , 2022-01-24)
#579
Ziektekosten elk jaar oplopen o.a door bijdrage Tirosint(Heerenveen, 2022-01-24)
#580
Bedenk dat de meeste tirosint gebruikers allergische zijn voor de vulstoffen in b.v Euthyrox of thyrax. Tirosint is het enige alternatief voor deze groep. Die zuiver zonder vulstof is. Daarom vind ik dat Tirosint volledig vergoed moet worden.(Utrecht, 2022-01-25)
#582
Het vergoedt zou.moeten worden(Deventer, 2022-01-25)
#585
Omdat het logisch is dat alle medicatie met lt4 en waar patiënten het goed op doen vergoed zouden moeten worden(Den Haag , 2022-01-25)
#587
Vind dat tirosint vergoed moet worden(Lienden, 2022-01-25)
#589
Om dat ik afhankelijk van trosint ben op andere medicijnen reageer ik allergisch(Weesp, 2022-01-25)
#591
Ik onderteken deze petitie als tirosint gebruiker. Bij deze medicatie voel ik mij het beste en ben ik staat zi normaal mogelijk te leven. Ik kan het betalen, maar dat zou voor iedereen moeten gelden.(Schoorl, 2022-01-25)
#592
Ik dagelijks Tirosint gebruik. Op Thyrax functioneer ik niet en worden de klachten erger.(Geldrop, 2022-01-25)
#598
Ik gebruik al 6 jaar tirosint kosten 21 euro per maand, voel me daardoor fysiek beter dan met thirax. Het is veel geld voor mij Gr. A. Bronkhorst(Biddinghuizen, 2022-01-25)