Vergoed Tirosint
Opmerkingen
#201
Omdat tirosint vergoed moet .worden(Lelystad, 2017-03-12)
#202
Ik wel goed reageer op Tirosint. Andere schildkliervervangende medicatie gaven een allergische reactie. Ik heb 3 sterktes en betaal zo'n 50,00 per 3 maanden.(Hilversum, 2017-03-12)
#204
Ik het niet eerlijk vind, om dit medicijn te moeten betalen. De regering heeft er niks aan gedaan, dat Tirax niet meer geleverd word, terwijl ons belooft was, dat de Tirax later weer geleverd zou worden, maar dat is niet waar .(Zwolle, 2017-03-12)
#205
Ik teken deze petitie omdat ik zelf tirosin gebruik. En ik door een schuld van een ander omdat thyrax niet meer leverbaar was ik door een molen van verschillende medicijnen ben moeten gaan en nog steeds om mij weer goed te voelen... zowel vind ik dat tirosin vergoed moet worden en cytomel ook!(Groningen, 2017-03-12)
#214
Ik zelf hashimoto heb en erg ziek geweest ben van het switchen van medicijn naar (in mijn geval Teva) Tirosint lijkt me erg goed werkend hoor er zeer goed resultaten van.(Zwolle, 2017-03-13)
#216
ik ook tirosint gebruik(KATWIJK, 2017-03-13)
#217
Ik teken opmdat ik 1 van de schildklierpatienten ben die ook de tyrax niet meer voorgeschreven kan krijgen, vele klachten dus van euthyrox...zou ook graag dit medicijn volledig vergoed zien.(delft, 2017-03-13)
#220
Ernstig gedupeerd. Ik heb als ZZPer geruime tijd niet kunnen werken omdat ik doodziek werd van de overstap naar Euthyrox. Maanden volgehouden. Vele onderzoeken moeten doen die van het eigen risico afgingen. Overgestapt op Tirosint en al veel klachten zijn verdwenen. En nu moeten wij levenslang bijbetalen terwijl wij hier niet om hebben gevraagd!? Mevrouw Schippers, u zou eens één dag moeten voelen wat wij chronisch zieken voelen.(Hilversum, 2017-03-13)
#224
Het leven met een schildklier aandoening al zwaar zat is zonder alle zorgen om medicatie en kosten daarvan!!!! Geef ons kwaliteit van leven!!!(Katwijk ZH, 2017-03-14)
#225
Wij de dupe zijn van de farmaceutische wanorde(Nes Ameland , 2017-03-14)
#227
Ik ben het zo hier mee eens!(koog aan de zaan, 2017-03-14)
#230
Pak niet alles af!(Assendelft, 2017-03-14)
#236
Ik teken omdat ik ook kamp (al bijna 10 jaar!) met veel van de omschreven klachten. Ik gebruik levothyroxine. Daarom zou ik graag over willen stappen op Tirosint.(Drachten, 2017-03-19)
#239
Na de overstap een vervelend jaar gehad, ziek geweest van de euthyrox, toen overstap naar tirosint, en daar betalen we flink aan bij, ik vind dat eigenlijk elke gedupeerde recht heeft op een schadeclaim, het leed was niet te overzien, deze groep patiënten heeft een hele zware dure tijd achter de rug, en de meeste mensen zijn nog aan het afstellen.(Overijssel, 2017-03-19)
#242
Ik het gebruik(Winkel, 2017-03-19)
#247
Ik heb zel de ziekte van Hashimoto, dus weet uit eigen ervaring welke klachten je hebt en hoe erg dat is(Almere, 2017-03-19)
#251
Ik niet gevraagd heb om chronische ziek te zijn.(Rotterdam, 2017-03-19)
#252
Ik nooit gevraagd heb om andere medicijnen!Ben veranderd van een snelle Ferrari in een pruttelende daf! Vele van ons hun leven is hier aardig door vergald! Vandaar dat ik deze petitie onder teken!
(Hensbrowk, 2017-03-19)
#254
Ik teken omdat ik tirosint heb in 3 verschillende sterktes!!!(Hengelo, 2017-03-19)
#255
Het vreemd is dat er een eigen bijdrage zit op tirosint terwijl het minder hulp en vulstoffen bevat dan thyrax bv. Wat mij betreft wordt dit product volledig opgenomen in het pakket.(Zwolle, 2017-03-19)
#258
Ik teken omdat ik in zowel uw petitie als in zoveel andere uitingen het verhaal mis van mensen zonder schildklier. Voor deze groep is het nl. letterlijk van levensbelang dat er altijd goede medicatie beschikbaar is. Zonder kunnen wij niet in leven blijven.(Dordrecht, 2017-03-19)
#260
Ik teken omdat ik al genoeg betaal en dat het bespottelijk is dat wij als slachtoffers van het noodgedwongen overgaan op een ander medicijn daar nog eens extra voor moeten betalen. We worden 2x zo hard aangepakt.(Den Haag, 2017-03-19)
#265
Omdat ik ook eigen bijdragemoet betalen voor tirosint(Dongen, 2017-03-19)
#266
Omdat ik met de nieuwe verpakking beroerd werd en met Euthyrox kilo's aankwam en depressief werd. Met Tirosint ben ik al mijn klachten kwijt en ik wil dat dit volledig vergoed word.(Houten, 2017-03-19)
#268
Omdat tirosint voor mij de beste optie is gebleken! Van de ovetige merken krijg ik bijwerkingen als huiduitslag en hartkloppingen. Jammer dat ik t nu zelf moet betalen!(Steenwijk, 2017-03-19)
#269
Thyrax niet meer krijg en tirosint niet compleet vergoed wordtBoven op mijn kosten als chronisch zieke erg veel!!!
(Venlo, 2017-03-19)
#271
Ik teken omdat ik door de medicijnoverstap heel veel klachten heb, medicijnen niet aanslaan, geen garantie krijg van de apotheek op steeds dezelfde medicijnen. Mijn lichaam kan zelf helemaal geen thyroxine aanmaken omdat mijn schildklieraandoening aangeboren is. Ik ben momenteel hierdoor al meerdere maanden arbeidsongeschikt en indien ik niet op tijd de juiste medicijnen krijg, kom ik te overlijden (woorden van internist). Het wordt tijd dat het preferentiebeleid op medicijnen geheel wordt opgeheven zodat het medicijntekort wordt opgeheven. Het is voor mij iedere keer een enorme strijd bij de apotheek om de juiste medicijnen te krijgen en in mijn geval is dit levensbedreigend. U doet patiënten zoals ik (1 op de 3000 mensen heeft CHT) ernstig tekort als het medicijnbeleid voor schildklier patiënten niet drastisch versoepeld wordt, zeker ook voor mensen met een uitkering. Of is het de bedoeling dat wij met zijn allen komen te overlijden? Dat mag ik toch hopen van niet?(Deurne, 2017-03-19)
#272
er meer vergoedingen moeten komen voor schildklierpatienten en er moet meer aandacht aan schildklierproblemen en restklacthen worden besteed(sittard, 2017-03-19)
#277
Tirosint gebruiker ben(Deventer, 2017-03-19)
#278
Ik zelf geen schildklier hebt en al vanaf mijn 1ste jaar middelen slikt waar levothyroxine in zit en het belachelijk is dat je daarvoor moet bij betalen je hebt er niet om gevraagd om een aandoening te krijgen(Julianadorp , 2017-03-19)
#280
belachelijk gewoon(dordrecht , 2017-03-19)
#281
Ik het helemaal eens ben met deze petitie.(Nijmegen, 2017-03-19)
#284
Ik zelf schildklierpatient ben(Klazienaveen , 2017-03-19)
#294
Ik de gang van zaken nu erg oneerlijk verdeeld vind voor de chronisch zieken.(CHAAM, 2017-03-20)
#298
omdat ik hier volledig achter sta(lelystad, 2017-03-20)
#299
Er voor iedereen betaalbare schildkliermedicatie beschikbaar moet zijn.(Almere, 2017-03-20)
#301
Tirosint heeft de minst bijwerkingen. Het voelt beter dan de tyrax .(hooge-mierde, 2017-03-21)
#303
Omdat dit heel belangrijk is voor mensen met schildklier problemen(Lelystad, 2017-03-21)
#306
Ik vind dat dit vergoedt moet worden voor de mensen die het nodig hebben en er mensen zijn die dit nodig hebben maar niet zelf kunnen betalen(Lelystad, 2017-03-21)
#317
Ik teken inderdaad voor geen eigen bijdrage naast mijn eigen risico.... ik kan en mag zeggen dat ik me lekkerder voel door het gebruik van Tirosint. Alleen financieel is het een aanslag op mijn budget.(Dalfsen, 2017-03-27)
#318
Ik teken omdat ik mij als schildklierpatiënt solidair voel met mensen die Tirosint nodig hebben.(Nuenen, 2017-03-27)
#319
Veel klachten zijn door tirosint verdwenen.(Ermelo, 2017-03-28)
#320
Ik kan het geld zowat niet ophoesten het os zowat dubbelop eigenrisico(Vrouwenpolder, 2017-03-28)
#322
Zelf ook Tirosint gebruik en aldie kosten zat ben.(Katwijk, 2017-04-05)
#323
Omdat ik er niet om vraag om ziek te zijn!(Aalsmeer, 2017-04-05)
#328
Al veel premie en eigen risico betaal en thyrax werd ook helemaal vergoed(Eys, 2017-04-05)
#329
Ikzelf een tirosint gebruiker ben(Warffum, 2017-04-06)
#331
Ik zelf tirosint gebruik en eindelijk geen tot bijna geen klachten meer(Panningen , 2017-04-06)
#332
Ik teken omdat er bij gebruik van thyrax of euthyrox etc ook geen eigen bijdrage hoeft te worden betaald. En aangezien ik alleen tegen de Tirosint kan omdat er geen hulp- en vulstoffen in zitten ben ik hierop aangewezen.(Den Haag, 2017-04-06)
#333
Graag totaal vergoeding zou willen bij deze goede en betere pillen.(Rotterdam, 2017-04-09)
#337
Ik tirosint het beste kan verdragen t.o.v thyrax euthyrox daar krijg ik enorme bijwerkingen van(Heerlen, 2017-04-09)
#338
Ik sinds kort ook tirosint gebruik en ik tegen bijbetaling ben .(Goor, 2017-04-10)
#339
Niemand hoeft financieel de dupe te worden door de Thyrax leverancier.(Emmeloord, 2017-04-10)
#340
Ik zou graag tirosint willen gebruiken. Maar door de bijkomende kosten kan ik het mij niet veroorloven. Ik wil héél graag weer leven!(Emmeloord , 2017-04-10)
#344
Het voor mij als aow er en tirosint gebruiker met 2 sterktes te duur is.(Den'Haag , 2017-04-27)
#349
Noodgedwongen moest ik een ander middel kiezen,omdat Thyrax niet meer leverbaar was.Na veel gezoek bleek Tirosint voor mij de beste keus.
Heel raar dat,dat niet vergoed wordt.
Zelfs niet het verschil!
(Harlingen, 2017-05-21)
#350
me nu na 6 jaar eindlijk beter in mn vel voel zitten.(ede, 2017-05-25)
#355
Ik Tirosint gebruik(Amstelveen, 2017-06-14)
#358
Schildklierpatient(Schoorl, 2017-06-14)
#360
De medicatie mij veel te duur wordt maar wel nodig heb(Capelle aan den IJssel , 2017-06-26)
#361
Ik het volkomen eens ben met bovrbstaande ingezonden brief.(Haarlem, 2017-07-06)
#362
Ik moest voor 2 maanden 32 euro afrekenen daar ik 2 verschillende sterktes, 13 + 25 voorgeschreven krijg. Ik hoop van harte dat het wel voor vergoeding in aanmerking gaat komen. We betalen al zoveel aan zorgkosten. Ik heb er niet om gevraagd, had ook liever een schildklier gehad die goed zou werken.(steenwijkerland, 2017-07-17)
#363
Ik teken omdat ik het vreemd vind dat 2 of meer tabletten Thyrax wel volledig vergoed en 1 capsule Tirosint met exact de juiste dosering een eigen bijdrage betaald moet worden.(Purmerend, 2017-07-29)
#364
Ik teken omdat ik ook tirosint gebruik en me hier echt veel beter bij voel, dit zou iedereen moeten gaan gebruiken die dat wil.(Oostknollendam, 2017-08-10)
#365
Ik ook een gelukkige gebruiker ben van Tirosint.Het heeft mijn leven stukken verbeterd omdat alle nare bijwerkingen van andere merken nu voorbij zijn.
Er zijn veel mensen gebaat bij het medicijn Tirosint, geen schadelijke toevoegingen en vulstoffen binnen krijgen lost veel nare klachten op.
Daarom vind ook ik het zeer spijtig dat deze medicatie niet volledig vergoed wordt.
Moet er altijd verdient worden op mensen die helaas ziek zijn geworden?
De zorg is al duur genoeg!
(Franeker, 2017-10-24)
#368
Wij verplicht moesten overstappen naar een ander medicijn, omdat de thyrax niet meer voorradig was. Eigenlijk zouden we onze declaraties moeten gaan indienen bij deze leverancier. Dit zouden onze zorgverzekeringen eigenlijk voor ons moeten doen! Het is raar dat de patiënt bij moet betalen bij een verplichte overstap op andere medicijnen!!(Goor, 2017-11-11)
#370
Ik het helemaal eens ben met de stelling!(Wijchen, 2017-11-25)
#383
Tirosint dient absoluut geheel vergoed te worden om alle genoemde redenen.(Middelburg, 2018-03-12)
#387
Hard nodig, niet weer overstappen. Echt drama voor schildklierpatient.(Zoetermeer, 2018-04-21)
#390
Omdat ik ook Tirosint gebruik en dit betaal via mijn eigen risico en het niet eerlijk vind dat dit bij de ene verzekeraar wel vergoed wordt en bij de ander niet.(Westdorp, 2018-04-30)
#391
sinds ik tirosint gebruik heb ik geen last meer van allergie aanvallen. ook heb ik nog twee andere medicijnen geprobeerd. Voor de ene was ik allergisch. een soort van griepgevoel. en van de ander werd ik depressief(Overveen, 2018-05-27)
#392
Ik vind dat er GEEN ENKELE plausibele reden is om Tirosint NIET te vergoeden en op te nemen in het basispakket.(Hilversum, 2018-05-31)
#396
Ik teken omdat ook omdat ik van een minimum inkomen moet leven. En dan is de eigen bijdrage alleen al een erg hoge kostenpost!(Zwolle, 2018-08-22)
#398
Ik teken omdat ik het belangrijk vind een duidelijk signaal af te geven aan zowel de regering, de verzekeraars én de fabrikanten(Rotterdam, 2018-10-04)
#399
Ik het vergoeden van tirosint "normaal en noodzakelijk" vindt en omdat het gewoon ook voor de mensen met de laagste inkomens beschikbaar moet zijn.(Rotterdam, 2018-10-04)