Orkambi in het basispakket!
Opmerkingen
#102201
Schandalig(Barneveld, 2017-10-15)
#102204
Mijn broer is overleden aan CF en ik weet precies, hoe benauwd hij altijd was. Hij wilde zo graag verder leven, maar het ging niet meer. Hier heeft hij jaren op gewacht. Tevergeefs. Veel geld hebben wij na zijn dood van de erfenis gedoneerd (juist voor onderzoek en voor die andere patiënten).Dit medicijn geeft nu na jarenlang onderzoek, juist wel die verlichting en dat kan hen nu heel goed helpen.
Zelfs in het buitenland is het wel juist geregeld. Laat dit niet gebeuren en neem het alstublieft op in het basispakket.
(Harlingen, 2017-10-15)
#102210
...(Amsterdam, 2017-10-15)
#102218
Dit medicijn gewoon vergoedt moet worden(Beek, 2017-10-15)
#102219
Het een belangrijk medicijn is.Ik mee leef met een jong meisje uit Elim die niet zonder dit medicijn kan!!
(Hoogeveen, 2017-10-15)
#102220
Omdat je het niet kan maken geld te gebruiken om medicijnen te ontwikkelen, die vervolgens niet beschikbaar komen.Het zijn niet de patienten die het ergst ziek zijn: het is deze wereld!
(Hilversum, 2017-10-15)
#102225
Mijn kind zou Orkambi ook nodig kunnen hebben.(Raamsdonksveer, 2017-10-15)
#102228
Het is belachelijk dat dit middel hier niet vergoed wordt en in andere landen wel. We betalen al zoveel elke maand en moeten daarnaast ook al zoveel bijbetalen. Er zijn zoveel mensen die dit middel nodig hebben. Laat ze niet barsten!(Zaandam, 2017-10-15)
#102234
Deze patienten niet in de steek mogen worden gelaten!(Apeldoorn, 2017-10-16)
#102239
ik vind dat dit medicijn vergoed hoort te wordenOrkambi hoort in het basispakket
(lelystad, 2017-10-16)
#102244
Ik heb zelf CF. Ik gebruik zelf het medicijn niet, maar ik vind uiteraard wel dat het vergoed moet worden!(Amsterdam , 2017-10-16)
#102246
omdat ik het een groot schandaal vindt dat dit medicijn niet in het basispakket zit, gewoon vergoeden overheid!!!(Den-Bosch, 2017-10-16)
#102248
Ik het zo verdomd oneerlijk vind,Als het voor buitenlanders is wordt er op tv van alles georganiseerd!!! Help de kinderen hier ook!!!!!(Leiden, 2017-10-16)
#102249
Niemand moet onnodig lijden zekers niet als er een medicijn voor is(Utrecht, 2017-10-16)
#102250
Ik teken opdat het leven betekent voor de cf patient(Leiden, 2017-10-16)
#102253
Dat iedereen die deze ziekte heeft recht heeft op medicatie(Waalwijk, 2017-10-16)
#102255
We de patiënten met die ziekte niet in de kou kunnem laten staan niemand vraagt om deze vreselijke ziekte!!(Zwaag , 2017-10-16)
#102257
Ik vind dat dit medicijn voor iedereen er moet zijn!(Nederhorst den Berg , 2017-10-16)
#102261
Ik teken omdat ik vind dat iedereen geholpen moet worden. Als je profvoetballer bent lig je zo in de mri. gewone mensen moeten wachten. Dit kindje heeft hulp nodig en die moet er komen.(Oostzaan, 2017-10-16)
#102266
E.M.J.Knoop-Dekker(Capelle aan den IJssel , 2017-10-16)
#102267
Het te gek voor woorden is dat dit medicijn niet vergoed wordt.(Dalerpeel, 2017-10-16)
#102270
C. M.J.Knoop(Capelle aan den IJssel , 2017-10-16)
#102275
Ik teken omdat ikzelf 2 kinderen met CF heb.(Bunschoten, 2017-10-16)
#102276
Het gewoon vergoed moet worden voor de mensen als dat nodig is het is toch raar dat het ergens anders in de eu vergoed word en in Nederland niet schandalig grrrr(Amsterdam, 2017-10-16)
#102279
Ik teken omdat ik het onbestaanbaar vindt dat een goed werkend medicijn aan patientjes en patienten onthouden wordt! Dit kan en mág niet waar zijn!(Zoetermeer, 2017-10-16)
#102281
Een betere toekomst voor mijn kleine zusje!!(Paal, 2017-10-16)
#102282
Een leven is onbetaalbaar.Schandalig dat het medicijn zo duur is.
Met zulke prijzen kunnen de premies en eigen risico nooit omlaag
Marfia praktijken
(Amsterdam , 2017-10-16)
#102283
Ik teken, omdat iedereen recht heeft op leven. En gezien de levensverwachting van taaislijm patiënten plusminus 40 jaar is,en dat van andere mensen rond de 76 jaar. Het medicijn is duur, maar als er genoeg van afgenomen wordt, dan wordt het vanzelf ook goedkoper. Zelf zou ik weleens willen horen, hoe de mensen, die de beslissingen nemen van wel of niet vergoeding, zelf in die situatie terecht komen. Wil hierbij ook wel even zeggen, dat die zelfde mensen, als ze later zelf hulpbehoevend worden, ook maar op de wachtlijst moeten, met hun goede pensioenen. Want dat is voor hun wel goed geregeld, terwijl Jan met de pet compleet kaal geplukt wordt. Misschien ook maar wat minder straaljagers kopen. Kunnen ze dat geld aan de taaislijmpatienten besteden. Hebben die in ieder geval nog perspectief.(Assendelft, 2017-10-16)
#102285
Ik vind dat de medicatie vergoed moet worden zodat ook voor Lotte en andere mensen met deze Ziekte wel een toekomst moeten hebben. En zonder schulden omdat de medicatie vast enorm duur is. Deze mensen hebben het waarschijnlijk hun leven lang nodig!(Ten post, 2017-10-16)
#102286
Ik wil dat deze kindjes blijven leven!(Lunteren, 2017-10-16)
#102287
Al in een eerder ondertekende petitie heb gezet dat Nederland een asociaal land is gworden !!!!!!!Dat bewijst dit besluit ook maar weer eens.
(Bedum, 2017-10-16)
#102288
Omdat het hard nodig is voor al deze mensen die taaisijm hebben het is schandalig dat dit niet in het pakket komt je laat mensen niet zomaar dood gaan dus allemaal tekenen(Woerden, 2017-10-16)
#102290
Het medicijn hoort te worden vergoedt!!(Hollandscheveld, 2017-10-16)
#102294
Moet in basispakket(Wanssum, 2017-10-16)
#102297
Ik teken omdat CF-patiënten geholpen moeten kunnen worden en het fantastisch is als er weer vooruitzichten zijn!!! Speciaal voor jou lieve Jochem...(Etten-Leur, 2017-10-16)
#102298
als longfunctie analist(Leiden, 2017-10-16)
#102317
Schandalig dat er over de rug van doodzieke mensen, ruzie wordt gemaakt over zoiets ordinairs als geld.(den haag, 2017-10-17)
#102319
Het onbegrijpelijk vind dat patiënten aan hun lot worden over gelaten(Coevorden, 2017-10-17)
#102322
ik teken omdat je het volgens mij niet kunt maken wel duizenden en duizenden miljarden vrij te maken om banken (die zich zelf in de problemen brachten) te redden, maar mensen met een ziekte waar ze niks aan kunnen doen letterlijk te laten stikken!(utrecht , 2017-10-17)
#102328
Omdat niet vergoeden van het medicijn gelijk staat aan mensen letterlijk en figuurlijk laten stikken, dat mag niet gebeuren(Kampen, 2017-10-17)
#102330
Ik zelf longpatient ben en weet wat het is om weinig lucht te hebben,maar CF, is nog veel erger, dus dit is ronduit schandalig, dat dit niet vergoed wordt(Brunssum, 2017-10-17)
#102331
Al nichtje van 15 kwijt ben 1996...toen geen medicijn voor.(Harderwijk, 2017-10-17)
#102333
G.Krijger(Amsterdam , 2017-10-17)
#102334
Wij van heel dichtbij ook iets met onze kleindochter hebben meegemaakt.(Zwolle , 2017-10-17)
#102335
Dit kindje het hard nodig heeft!(amsterdam, 2017-10-17)
#102336
Ik teken omdat niemand de CF patienten mag laten stikken!(Uden, 2017-10-17)
#102339
Ik vind dat het zowiezo in het basispakket moet komen. Omdat het zoveel mensen helpt. Dat wil toch iederéén!(Ede, 2017-10-17)
#102340
Ik teken omdat ik het onacceptabel vind, wanneer er een medicijn is tegen taaislijm, maar onbetaalbaar is voor de mensen die het hard nodig hebben en hun levensduur daardoor verlengd kan worden. Orkambi moet in het basispakket.(Rotterdam, 2017-10-17)
#102344
iedereen moet de medicatie kunnen krijgen die haar/hem kan helpen een gezonder leven te lijden.(diepenveen, 2017-10-17)
#102348
Ik meeleef met deze kinderen die deze ziekte hebben ..niet alleen met deze kinderen maar ook met hun familie(Amsterdam, 2017-10-17)
#102353
Iedereen recht heeft op goede medicatie(Deventer, 2017-10-17)
#102360
Het medicijn Orkambi voor CF patiënten toegankelijk moet zijn!(Delft, 2017-10-17)
#102361
Iedereen heeft het recht op leven.Orkambi moet gewoon in het basispakket.
Het is gewoon verkeerd als het medicijn er is om het niet te geven omdat het te duur zou zijn.
(Amsterdam , 2017-10-17)
#102363
Ik teken omdat ik het heel belangrijk vind dat Orkambi in het basispakket komt.(Houten, 2017-10-17)
#102365
Het is hard nodig !(Voorhout, 2017-10-17)
#102366
Het moet voor iedereen met cf mogelijk zijn dit medicijn te gebruiken. Is er verdorie eindelijk een middel...kun je het niet krijgen...is tóch niet serieus de bedoeling???(Beverwijk , 2017-10-17)
#102367
Als er een medicijn is moet dat worden vergoed. Zo'n jong leven verschrikkelijk.(Pernis, 2017-10-17)
#102369
Heel belangrijk . Zeker voor mensen met cd . Iedereen die ziek is moet hulp krijgen .(Veen, 2017-10-17)
#102375
Ik ken mensen met deze ziekte zij verdienen ook goede medice zorg(Bredevoort, 2017-10-17)
#102378
Ik teken petitie omdat ik het onmenselijk vind dat er bezuinigd wordt op CF patiënten. Zij verdienen een menswaardig & levensverlengend leven. Dit medicijn helpt hen!(Ergens in NL , 2017-10-17)
#102380
Belachelijk dat t niet in basispakket zit!(Amsterdam , 2017-10-17)
#102382
Een mensenleven is niet in geld uit te drukken.(Lisse, 2017-10-17)
#102383
Ik teken omdat ik vrienden heb waarvan hun dochter CF heeft, en omdat ik een neef heb, die CF heeft.(Nijmegen, 2017-10-17)
#102386
Dit niet kan red deze kinderen!!!!!!(Amsterdam, 2017-10-17)
#102387
deze medicijnen moeten in de ziekenkosten verzekering en worden vergoed(amsterdam, 2017-10-17)
#102388
De overheid ruimte moet creeeren om geneesmiddelen via andere aanbieders tegen een scherper tarief in het basispakket onder te laten brengen. Patentrecht zou alleen mogen gelden als de farmaceutische industrie er geen melkkoe van maakt. De overheid moet de tarieven kunnen afdwingen zodat ook zeldzame ziektes via medicatie verkrijgbaar blijven via het basispakket(Almere, 2017-10-17)
#102391
Deze mensen absoluut geholpen moeten worden!(Terneuzen, 2017-10-17)
#102392
Het mag niet zo zijn, dat dit middel niet vergoed gaat worden ! De werkzaamheid kan aangetoond worden en juist daarom is het een must..........(Alkmaar, 2017-10-17)
#102397
Omdat een ieder die ziek is medicijnen verdiend(Nieuw Amsterdam , 2017-10-17)