Ureumzalven terug in de basisverzekering!!!

Opmerkingen

#1007

Omdat het verschrikkelijk is dat je leven hierdoor zo beperkt wordt dat je eigenlijk niet kunt leven zo als ieder ander.

(Huissen, 2017-05-22)

#1008

Ik het privilege heb van een goede huid en ik dit iedereen gun

(Utrecht, 2017-05-22)

#1016

Ik teken omdat.... Er geen handtekeningen nodig zouden moeten zijn... Zorg is individueel, ieder mens is uniek. Niet alles kan collectief gekocht worden. Belachelijk dat sommige geneesmiddelen niet vergoed worden terwijl je je scheel betaald aan premie

(Dorst, 2017-05-22)

#1017

ik ken dit uit eigen ervaring

(Eindhoven, 2017-05-22)

#1030

Ik wil dat de verzekering de medische kosten vergoed.

(Enschede , 2017-05-22)

#1034

Ik vind dat dit echt niet kan. Het arme kind en ouders.

(Nijkerk, 2017-05-22)

#1039

Hier een leven van een heel gezin op het spel staat.

(Cadier en keer, 2017-05-22)

#1040

Dit soort kinderen niet de dupe moeten worden van besluiten van mensen die er minder verstand van hebben en andere belangen hebben.

(Tynaarlo, 2017-05-22)

#1041

mensen met ichthyosis hebben de ureum zalven echt heel hard nodig!

(Nijmegen, 2017-05-22)

#1049

Dit is waanzin! Deze zalf verzacht de pijn enigzins. Deze pijn is vreselijk dit MOET vergoed blijven

(Rotterdam, 2017-05-22)

#1050

Ik het belachelijk vind... broodnodige medicatie wordt niet vergoed.., wat een natte vinger beleid..! Ziekenfonds terug ipv alle winstmakende ziektekostenverzekeringsmaatachappijen..!!!

(Brunssum, 2017-05-22)

#1051

Ook mijn man gebaat is bij deze zalf en wij nu steeds naar Belgie moeten om zalf te laten maken.

(Susteren, 2017-05-22)

#1052

Ik vind dat men de zorg moet kunnen krijgen die nodig is. Dit moet niet alleen weggelegd zijn voor rijke mensen.

(Groningen , 2017-05-22)

#1053

Ureum is onmisbaar voor patienten met ichthiosis !!

(Zutphen, 2017-05-22)

#1055

Het besluit is gewoon waanzinnig stom, niet gehinderd door enige kennis van zaken!

(Rotterdam, 2017-05-22)

#1062

Mijn man ichtyosis heeft.

(Feanwâlden, 2017-05-22)

#1069

Ga.roelvink**********

(Deventer, 2017-05-22)

#1072

Ik teken omdat ikzelf ook Ichthyosis heb. En een grootverbruiker van Calmurid was...

(Duiven, 2017-05-22)

#1078

Dit gewoon te gek voor woorden is dat zoiets uit het pakket gaat!!...de zorg is al duur genoeg en als mensen dit zelf ook nog moeten kopen schandalig gewoon

(Schiedam , 2017-05-22)

#1079

Ik teken omdat ieder ziek kind recht heeft op een zo'n goed mogelijk leven.

(Wekerom, 2017-05-22)

#1086

ik met de handen in het haar zit omdat er geen alternatieve zalf is voor mijn kind. Kosten 5000,00 euro per jaar!!!

(Rijssen, 2017-05-22)

#1087

Dit niet zou mogen

(Zevenaar, 2017-05-22)

#1089

Ik teken omdat ik vind dat alle Nederlanders en vooral kinderen die in de toekomst moeten zorgdragen voor een leefbaar Nederland een faire gezondheidskans moeten krijgen. Daar betaal ik graag voor mee.

(Oosterwolde, 2017-05-22)

#1090

Wat als het jou eigen kind zou zijn enden de zalf niet vergoeden het is te erg voor woorden.

(Middelburg, 2017-05-22)

#1094

Ik teken omdat ik zelf x-gebonden recessieve ichthyosis heb. Ik moet mij elke dag insmeren met ureumcreme Calmurid OTC (de nieuwe merknaam) om mijn huid soepel te houden. Nu ik dit zelf moet betalen is dit voor mij een onacceptabele kostenpost.

(Almere, 2017-05-22)

#1095

Ik van mening ben dat Pip en haar lotgenoten recht hebben op een goede behandeling.

(Franeker, 2017-05-22)

#1096

Ikzelf de ureumzalf hard nodig heb.

(Breda, 2017-05-22)

#1097

De enige creme die echt goed is en helpt is calmurid. Sinds het níet meer vergoed wordt, is het ook niet meer verkrijgbaar. Schande !!!!@

(Goor, 2017-05-22)

#1099

ik kinderarts ben

(Rotterdam, 2017-05-22)

#1102

Ik teken omdat ik vind dat de zalf in het basis pakket hoort.

(Medemblik, 2017-05-22)

#1106

Praat geregeld met een meid met deze aandoening. Schat van een meid! Zulke mensen verdienen het niet km te lijden!!

(Groningen, 2017-05-22)

#1110

Het middel is zeer belangrijk voor personen met SLS syndroom en Ichthyosis

(Rolde, 2017-05-22)

#1112

Er voor de kwetsbaren onder ons wel iets goed geregeld moet worden

(Noordwijkerhout, 2017-05-22)

#1113

De zorgverzekering geen medicijnen mag onthouden aan mensen die daar niet buiten kunnen.

(Edam, 2017-05-22)

#1119

Pip en lotgenoten ook een pijnloos leven mogen lijden !!

(Maarssen, 2017-05-22)

#1125

Geen kind dit zou mogen meemaken. Veel sterkte aan Pip en haar ouders gewenst.

(Drunen, 2017-05-22)

#1129

Ureumzalf in de badisverzekering moet

(alkmaar, 2017-05-22)

#1142

Zelf heb ik een lamellaire ichthyosis . ik ondervind zelf wat het ons om geen ureum te kunnen gebruiken. Het is ronduit schandalig dat UREUM uit de basisverzekering is verdwenen. We worden op deze manier las ichthyosis patiënten dubbel gepakt. Zowel sociaal emotioneel als financieel.

(Ijlst, 2017-05-22)

#1146

Het is noodzaak dat deze mensen de zalf kunne gebruiken. Zij zouden hiervoor niet moeten betalen.

(MAARSSEN, 2017-05-22)

#1149

Een huidaandoening een enorme belasting kan vormen met veel psychisch en lichamelijk ongemak.

(Amsterdam , 2017-05-22)

#1151

Mijn dochter ook Ichthyosis heeft. Die mensen hebben het al zo zwaar. Het moet gewoon weer vergoed worden

(Spijkenisse, 2017-05-22)

#1153

Deze zalf moet gewoon vergoed worden.

(Heerlen, 2017-05-22)

#1158

Het schandalig is dat hier op bezuinigd wordt!

(Landgraaf, 2017-05-22)

#1159

Niemand pijn zou moeten lijden omdat iets niet vergoed word! Als het hun eigen kind was dan werd het zeker vergoed

(Kerkrade , 2017-05-22)

#1160

Geen reden om niet te tekenen, gewoon noodzakelijk en van levensbelang. Dit mag niet eens een actie zijn, het moet gewoon in het pakket zitten, verplicht!

(Rotterdam, 2017-05-22)

#1163

Ik teken omdat onmenselijke ziektebeelden een beetje dragelijk gemaakt moeten worden en kinderen wiens ouders dit misschien niet kunnen betalen hier nooit en te nimmer de dupe van mogen worden.

(Eys, 2017-05-22)

#1165

Ik teken omdat ik mensen in mijn vriendenkring heb, die dit ook hebben. Ze zijn al genoeg gestraft met deze aandoening en dan ook niet meer vergoed? Ongelooflijk!

(Heerlen, 2017-05-22)

#1166

Niemand deze ziekte wil hebben

(Meppel, 2017-05-22)

#1169

Dit niet mogelijk moet zijn!!

(Heerlen, 2017-05-22)

#1170

Me dit boos maakt. Overal wordt zoveel geld aan uitgegeven dit mag en kan niet

(someren, 2017-05-22)

#1171

Ik teken omdat ik het absurd vind dat deze zalf niet voorgoed wordt. Mensen die een kindje hebben met deze aandoening hebben er al ellende en zorg genoeg van! Verkeerde keuze deze bezuiniging!!

(Limbricht, 2017-05-22)

#1181

schandalig is dat kinderen moeten lijden.

(landgraaf, 2017-05-22)

#1183

Er is geen andere (goedkopere)oplossing om de huid soepel te houden....

(Heerlen, 2017-05-22)

#1186

Ik vind dat kinderen die deze zalf nodig hebben het al zwaar genoeg hebben.

(Heerlen , 2017-05-22)

#1189

Ik vind dat ureum behandeling onder vergoede basiszorg valt

(Eindhoven , 2017-05-22)

#1190

Ook onze dochter gebruikt maakt van de zalven. Dat zou een grote kostenpost worden als we dat zelf zouden moeten gaan betalen.

('T Zand, 2017-05-22)

#1193

Ik het belangrijk vind dat ook deze personen zorgeloos en pijnloos door kunnen

(Heerlen , 2017-05-22)

#1196

Deze zalf zo hard nodig is !!!!!!!!!

(Eygelshoven , 2017-05-22)

#1200

Ik vind dat een dergelijke zeldzame aandoening correct en met de juiste medicatie behandeld moet kunnen worden. Dit moet dan ook binnen de basis verzekering vallen zodat ongeacht de financiële situatie mensen behandeld kunnen worden.

(Heerlen, 2017-05-22)