7 juni 2020 is ons 1e kindje plotseling overleden in mijn buik met precies 41 weken zwangerschap. De volgende dag, 8 juni, is Nino geboren. Altijd waren alle onderzoeken goed, en Nino en ik maakten het altijd goed. 3 weken later kregen wij uit de onderzoeken van de navelstreng, te horen dat er een zeldzame vorm van streptokokken B gevonden was. 1 op de 5 zwangere vrouwen is draagster van GBS (streptokokken B groep) maar die krijgen dan klachten, zoals koorts tijdens de bevalling, langdurig (72uur) gebroken vliezen, blaasontsteking, maar dat was bij mij allemaal niet het geval en dat maakt het zo ontzettend zeldzaam, omdat onze Nino hier aan is overleden. 

Terwijl dit probleem zo makkelijk onderzocht kan worden, door elke vrouw de keus te geven om te testen hierop met 35 weken zwangerschap, (net zoals de NIPT test) maar in Nederland vinden ze dit te duur om te doen heb ik mij laten vertellen, terwijl in België wel elke vrouw standaard hierop getest word met 35 weken zwangerschap! Nu zijn er zoveel vragen, wat als???? Wat als wij de keus wel hadden om hierop  onderzocht te worden, had de dood van ons kindje dan voorkomen kunnen zijn? Had hij dan nu nog geleefd??? Helaas zullen wij dit antwoord nooit weten. Wat wij wel weten, is dat wij geen enkele ouder dit vreselijke verdriet en pijn toewensen, en daarom pleit ik ervoor dat er hoop ik in de toekomst standaard aangeboden word om te testen op streptokokken B! 

Lisanne Nino    Neem contact op met de schrijver van de petitie