Maggie, dank je wel !

Opmerkingen

#403

Ik heb zelf de medicatie nodig!

(Vlierzele, 2017-04-13)

#416

Iemand met een levensbedreigende ziekte moet de kans krijgen op een normaal leven ongeacht de kost van de medicatie. Er kunnen ook op andere gebieden bespaard worden waar de patiënt geen invloed op heeft

(Gruitrode , 2017-04-13)

#429

Ik vind dat iedereen recht heeft op medicijnen en onderzoeken die hij of zij nodig hebben en ook dat ze betaalbaar zijn voor iedereen

(Meeuwen, 2017-04-13)

#433

CIDP patient en gebruiker Privigen iedere 3 weken.

(Brugge, 2017-04-13)

#436

Voor aandacht en begrip voor zeldzame aandoeningen, en tussenkomst door het Ziekenfonds.

(Bree, 2017-04-13)

#443

In een land waar de belastingdruk enorm hoog ligt, vooral door onze (meestal goede) sociale zekerheid, vind ik het niet meer dan normaal dat mensen geholpen worden, zeker als het gaat over levensbedreigende aandoeningen. We evolueren meer en meer naar een maatschappij waarin je enkel een degelijk leven kan leiden als je veel geld hebt. Wel, de meeste mensen hebben dat niet, maar dragen wel hun (zwaar) steentje bij! Het wordt echt wel tijd dat er fundamentele veranderingen komen!

(Hasselt, 2017-04-13)

#448

Ik vind dat jullie teveel besparen op mensen die echt lijden

(Halen, 2017-04-13)

#458

Hebben jullie politici dan geen menselijk hart Mevrouw De Block? Of is het de bedoeling dat de zieken en zwakkeren worden uitgeroeid in dit apenland? Als jullie als politici eens wat minder in jullie eigen zakken zouden steken dan zou er geld genoeg zijn. We weten allemaal dat jullie overbetaald worden. Ik herhaal, dit is onmenselijk!

(Herk-de-Stad, 2017-04-13)

#460

No comment.

(tongeren, 2017-04-13)

#462

Het is een schande wat die dikke trut in haar eentje beslist. Haal de profiteurs uit het systeem maar niet de gewone man die dure medicatie nodig heeft om te overleven.

(Opglabbeek , 2017-04-13)

#463

Omdat ik het schandalig vind deze medicatie niet meer terug betaald wordt

(schulen, 2017-04-13)

#469

I think it is ridiculous that one of the riches countries of the world will not help very sick people. This is murder by the government. It's sick! What is 1500 euro's a month for a government. Peanuts!!

(Tilburg , 2017-04-13)

#470

It's a crying shame..

(Korbeek-Dijle, 2017-04-13)

#471

Gewoon boerenverstand gebruiken en al dat gelobby en belangvermenging achterwegen laten. Durven optreden voor zij die het nodig hebben.

(Zandhoven, 2017-04-13)

#473

Ik zelf chronisch ziek ben en een ernstige longziekte heb en geen aanspraak meer kan maken op verschillende manieren om stabiel te blijven omdat Maggie alles afschaft en duurder maakt. Heb maar een kleine uitkering.

(Hemiksem, 2017-04-13)

#474

Ze moeten deze mensen helpen. Als ze willen besparen dat ze dat meer eens doen op hun loon dat ze iedere maand krijgen

(Zonhoven, 2017-04-13)

#478

It's a real chame !!!

(Lommel , 2017-04-13)

#488

Mijn beide kinderen van 5 en 7 jaar lijden aan immuniteitsdefficientie. Alsook mijn echtgenoot, hebben we nadien ontdekt. Hij heeft gelukkig nog geen behandeling nodig, maar op latete leeftijd kan dat nog komen. Immuniteitsdefficientie is een verborgen erfelijke ziekte dat nog te ongekend is bij artsen. Hier zou meer aandacht voor moeten zijn want het is gevaarlijker dan men denkt en het heeft een enorme impact op je dagelijks functioneren. Sinds onze kinderen behandeld worden hebben we weer een "normaaler" leven. Dit verhaal is zo herkenbaar. Al mijn steun en moed gewenst!

(Eppegem , 2017-04-13)

#494

Beste maggie bedankt om mijn leven over hoop te halen! Ik heb ondertussen al 13 jaar spier- en gewrichtsproblemen (van mijn 20ste). Mijn algemene gezondheid is ook zeer zwak. Ben een tijdje thuis geweest. Na bijscholing te volgen via jobcentrum (voor mensen met beperking of chronische ziekte) ben ik terug aan de slag gegaan. Ik kon een voltijdse job niet meer aan dus koos ik om 20u te werken. Dit doe ik nu al meer dan 9jaar. De reden dat ik dit kon was door een goedkeuring van chronische pathologie F. Ik kon zo iedere week, of meer bij slechtere periodes, naar de kinesist. Die maakt het mogelijk om mijn gezin en werk te combineren. En dit heeft maggie mij afgepakt! Ze dwingt mensen om meer medicatie te nemen zo. Ik kan dit niet want door alle pijnstillers, ontstekingsremmers, baxters en inspuiting heb ik nu nierfalen, maaghernia en pds. Er zal zeker ook meer arbeidsongeschiktheid zijn en dat kost de regering veel meer denk ik zo! Wekelijks naar de kine kunnen gaan maakt de pijn draaglijk en blijf ik mobiel. Ik kan zo blijven werken en voor mijn gezin zorgen. Als je minister van volksgezondheid bent en je zogezegd inzet voor de bevolking, waarom neem je dan zo veel slechte beslissingen die zo'n enorme gevolgen hebben op iemands leven? Hoe kan je leven met jezelf wetende dat je zo veel levens kapot of ondraaglijk maakt? Kijk eens in de spiegel maggie en stel jezelf eens die vraag!

(Lichtervelde, 2017-04-13)

#498

Ik niet hetzelfde wil meemaken omdat ik chronisch pijn patient ben met cvs.

(Temse, 2017-04-13)

#505

Omdat ik Carla super graag heb en zeker om al de mensen te steunen die Door deze beslissingen weer geen recht hebben op betaalbare hulp

(Lknkhout, 2017-04-13)

#509

dat de armen weeral op hun gezondheid moeten inboeten vind de regering blijkbaar heel normaal, zij hebben genoeg geld om het voor zichzelf te betalen om dure geneesmiddelen en noodzakelijke behandelingen te betalen, wat kunnen ons die anderen maken als het maar opbrengt.

(lommel, 2017-04-13)

#515

Ik hoop dat het helpt!!

(Meeuwen-Gruitrode, 2017-04-13)

#518

het niet eerlijk is !!

(Hasselt, 2017-04-13)

#519

Mensen te steunen die het nodig hebben

(Halen, 2017-04-13)

#521

Gezondheidszorg voor iedereen!

(Mechelen, 2017-04-13)

#522

Heel belangrijk! Heel veel levens zijn hiermee gemoeid!

(Kinrooi, 2017-04-13)

#533

Ikzelf met een immuun ziekte, sarcoidose, geconfronteerd wordt en veel zelf moet betalen.

(hoeselt, 2017-04-13)

#534

een schande

(beringen, 2017-04-13)

#542

politiekers zijn er teveel en kosten VEEL teveel,schaf er daar wat vanaf inplaats van mensen die het nodig hebben te laten kreperen,waar is godverdomme uw verstand.!!!!!!!!!!!

(maasmechelen, 2017-04-13)

#544

Iedereen moet geholpen worden en zeker de mensen die bijdragen

(Meeuwen, 2017-04-13)

#549

mo een vriendin te steunen

(halen, 2017-04-13)

#550

Ik teken omdat ik vind dat er best kan bespaard worden op andere, niet-levensnoodzakelijke noden zoals kunst, sport e.d.

(Maasmechelen, 2017-04-13)

#559

Mensen betalen aan de ziekekas en hebben recht op terug betaling van medicatie. Een mens moet waardig kunnen leven

(bree, 2017-04-13)

#563

Wij ook meer moeten betalen die mijn man zijn leven lang moet nemen voor zijn hart en maag

(Zwijndrecht, 2017-04-13)

#565

this is all unfair

(LOMMEL, 2017-04-13)

#574

Elk leven dat kan gered worden moet gered worden. En het moet gedaan zijn om toe te geven aan de pillen maffia. Met de gezondheid van de mensen mag er niet gespeeld worden. Hopelijk overkomt het jullie nooit dat je een beroep moet doen op een genees middel dat door de pillen maffia onnoemelijk duur wordt gemaakt. Maggie U maakt het verschil tussen leven en dood.

(Bredene, 2017-04-13)

#575

Ik ben verpleegkundige in de MS zorg. Veel van onze patiënten hebben deze medicatie nodig owv immuniteit problemen!!! Deze medic moet zeker verder betaalbaar blijven!!
Mvg
Leers katleen

(Peer, 2017-04-13)

#589

Ik ben zelf ook in behandeling door toediening van privizen. Dit kost ongeveer € 4000 per behandeling en di elke 5 weken. Zonder kan ik niet functioneren, en met is het nog maar net leefbaar. Nu ben ik stabiel maar als de behandeling stopt zal dit zeer snel anders worden. Mag ik dan niet een menswaardig bestaan leven met pijn en beperking weliswaar maar doenbaar. Mede door veel inzet van revalidatiekinesist en elke dag oefeningen doen. Zonder moed en karakter kom je er niet. Maar zonder medocijn houdt alles op. Terug naar af, 2 jaar voor niets bezig geweest want het zal zeer snel erg slecht gaan en mij afhankelijk maken van anderen. Dit verandert ontzettend veel in mijn leven. Ik hoop echt dat er een oplossing komt hiervoor. Want als persoon met een beperking kan ik dit niet zelf betalen met mijn vergoeding.

(Beringen, 2017-04-13)

#592

De besparing in de gezondheidszorg staat blijkbaar veraf van het behouden van leven, nochtans een belangrijk doel van de gezondheidszorg.

(Meeuwen, 2017-04-13)

#595

Typisch Belgisch !!!!

(Genk, 2017-04-13)

#597

Uit bezorgdheid.

(Zonhoven, 2017-04-13)

#598

Wat een onmenselijke zaken gebeuren hier en kunnen ook straffeloos plaatsvinden. Als elke politieker 10% van zijn loon afgeeft, kan elke Belg de medicatie die ze brood nodig hebben nog terug betaald krijgen. Hoe slapen jullie zelfs 's nachts? Ik schaam me in jullie plaats. Afgestudeerd als dokter??? Ik zou uw eed nog eens nalezen.

(Itegem, 2017-04-13)