Meer aandacht voor endometriose: ondersteun vrouwen en betrokkenen voor verbinding met de maatschappij

absoluut meer aandacht voor nodig ,t schijnt in je gene te zitten hebben ze mijn verteld maar kunnen je niet vertellen of je kinderen t ook krijgen ,mij heeft t vanaf mn 12de in mn greep gehad 8 operaties ,verwijdering darm ,stoma daardoor ,vroeg tijdig verwijdering van eierstokken en eileider ,baarmoeder vreselijke slopende ziekte

Omdat ikzelf endometriose heb en vaak onbegrepen wordt

Ik heb zelf endometriose al meer dan 10 jaar en deze ziekte is al die jaren onderschat. Ik kan er niet mee werken

Sinds enkele maanden is de diagnose 'endometriose' gesteld. Ik wist het altijd al. Ik ben jong, vol met pit en ik wil van alles doen in mijn leven. Maar dat kan niet. Ik ben te moe, ik heb teveel pijn en ik voel me vaker neerslachtig/down dan dat ik mij positief en goed voel. Het wordt steeds erger. En dus slik ik nu hormonen om de ziekte te onderdrukken. Het voelt zo oneerlijk om tegelijkertijd met deze beslissing mijn kinderwens los te moeten laten. 

Ik ben mezelf niet meer. Deze ziekte beheerst mijn leven en bijna niemand heeft er echt begrip voor. De hoogste tijd voor erkenning! 

Heb zelf endometriose en mijn dochter ook

Zelf patient

Ik heb zelf ook endometriose en weet wat voor ellende het met zich meebrengt.

Ben het er helemaal mee eens

Omdat mijn dochter lijdt aan Endometriose en ik vind dat er meer bekendheid aan moet worden gegeven.

Ik ben zelf enometriosepatient waardoor ik tegen veel instantie aanloop.

Om de ziekte meer onder de aandacht te brengen. Vooral voor de mensen die het nu hebben en tegen een muur van onbegrip aanlopen. Ook bij artsen in het ziekenhuis helaas....

omdat ik zelf endometriose heb

Ik heb zelf ernstige endometriose.
En loop tegen veel muren aan in ziekenhuizen en uwv.
Het is nog steeds een onbegrepen ziekte.

Omdat voor iedere ziekte een oplossing moet komen. Ziekte staat gelijk aan lijden, en lijden is niet nodig als er een oplossing komt.

Ik heb zelf endometriose wat er voor heeft gezorgd dat ik afgelopen jaar kritisch in het ziekenhuis heb gelegen. Ik vind dat er onderzoek gedaan moet worden want er word veel te makkelijk gedacht over deze ziekte

Omdat er meer begrip moet komen voor vrouwen

Omdat ik het heb en er nog steeds zoveel onduidelijk en onbegrip voor is!

ik heb zelf endometriose

Ik teken deze petitie omdat ik dagelijks het gevecht en het onbegrip zie bij een goede vriendin van mij.

Ik heb zelf deze ziekte en hierdoor ongewenst kinderloos....en velen weten niet wat voor ziekte het is

 

Een kennis die het heeft.... En begrijp dat dit meer bekendheid moet krijgen

Ik heb zelf ook endometriose

Omdat ik endometriose had gekregen en eraan 2 keer geopereerd was. Ook veel moiete om zwanger te raken.

Al jong last van klachten.
Altijd werd gezegd : "Het hoort erbij", " Stel je niet aan,slik een paracetamol".
Totdat ik via een andere arts eindelijk doorgestuurd werd,tig onderzoeken en scan later, de conclusie: endometriose.
Hormonen.
Operaties.

En altijd buikpijn, rugpijn,moe.

Omdat ik ook strijd tegen deze chronische aandoening die mijn leven flink beïnvloed.