Fampyra moet in basispakket!
Neem contact op met de schrijver van de petitie
Gast#1 Nov 05, 2013, 15:43
Ik gebruik ook Fampyra en heb er erg veel baat bij zoals zoveel ms patienten!
Gast#2 Nov 05, 2013, 15:54
Ik, als mede ""M.S"""-er, steun deze petitie,
ik gebruik GEEN fampyra,maar wel andere tegen M.S medicatie,s zoals AVONEX e.d.Deze moeten ook in ziekenfonds-bassispakket blijven.M.V.G
F.M ter Bruggen (en partner en kids)
ik gebruik GEEN fampyra,maar wel andere tegen M.S medicatie,s zoals AVONEX e.d.Deze moeten ook in ziekenfonds-bassispakket blijven.M.V.G
F.M ter Bruggen (en partner en kids)
Gast#3 Nov 05, 2013, 15:59
zo'n belangrijk medicijn. Het heeft mij een groot deel van m'n leven teruggegeven. Ik kan weer boodschappen doen, kokkerellen in de keuken met de kinderen, kleren shoppen met de kinderen (ipv online afhankelijk te zijn)
Nu ik dit weer terug heb gewonnen durf ik niet te zeggen of het leven voor mij als kasplantje nog zin heeft als ik geen fampyra meer kan nemen.
Nu ik dit weer terug heb gewonnen durf ik niet te zeggen of het leven voor mij als kasplantje nog zin heeft als ik geen fampyra meer kan nemen.
ikke#4 Nov 05, 2013, 16:05
fampyra
Ik heb ms en gebruik 4 aminoperydine de goedkopere variant van Fampyra. Beide moeten in het basispakket blijven anders dan dan kan ik wel op de bank blijven zitten.Het argument dat ms'sers evenveel baadt hebben bij de fysio. klopt niet. Ik heb fysio maar zonder 4 amino. ben ik veel minder mobiel. ( ervaringsdeskundige)
Gast#5 Nov 05, 2013, 16:06
Fampyra moet in basispakket
Gast#6 Nov 05, 2013, 16:07
ik ben woonachtig in België, maar de problematiek is hier net hetzelfde. dus vanuit België ook dikke steun
Gast#8 Nov 05, 2013, 16:10
de MS-steunactie (www.ms-steunactie.be) steunt deze petitie omdat het echt nodig is dat de politieke wereld eindelijk eens oog heeft voor de noden van MS-ers en alle andere chronische zieken. succes
Gast#9 Nov 05, 2013, 16:12
Goede zaak, en mensen zorg er ook voor dat je familie en vrienden deze petitie ondertekenen
Gast#10 Nov 05, 2013, 16:19
De Fampyra geeft mij super veel energie als ik het niet gebruik of en keer vergeten ben dan merk ik dat gelijk en ben gelijk een stuk zwakker en gammeler M.V.G Ruud Middelkoop
Gast#11 Nov 05, 2013, 16:37
onvoorstelbaar, de zorgverzekering is al bijna niet te betalen met eigen risico wat ook iedere keer omhoog gaat, en nu ook dit wat mensen hard nodig hebben zelf betalen, vind het ronduit,belachelijk.
Gast#12 Nov 05, 2013, 17:18
Ik heb kennissen die niet zonder fampyra een beetje normaal leven kunnen leiden. Moeten al zoveel missen.Straks NOG meer zonder fampyra, als Mevr. Schippers dit middel niet in het pakket opneemt.Dus Fampyra moet voor deze mensen in het pakket blijven, zodat ook zij een menswaardig bestaan kunnen leiden.
Gast#13 Nov 05, 2013, 17:28
prima initiatief!! Onze steun hebben jullie!!!!
Gast#14 Nov 05, 2013, 17:30
Dit middel MOET gewoon vergoed worden, ik neem aan dat ook mensen met ms bij deze maatschappij horen, of toch niet??????
Plonie Stuger#15 Nov 05, 2013, 17:35
Fampyra
Laat niet weer de MS-er het stiefkindje van de gezondheidszorg worden. Er wordt her en der zoveel geld verspild en dat gaat ten koste van deze groep. Vreselijk.
Gast#16 Nov 05, 2013, 18:12
je zult het maar hebben...
Dan wil je toch gewoon graag het beste wat er is?
Of is dat alleen weggelegd voor mensen met geld?
Want dan is het einde zoek.
Dan wil je toch gewoon graag het beste wat er is?
Of is dat alleen weggelegd voor mensen met geld?
Want dan is het einde zoek.
Gast#17 Nov 05, 2013, 18:45
Het is van de zotte dat je zelf moet betalen voor medicijnen die je helpen om te kunnen blijven lopen!!
Gast#18 Nov 05, 2013, 19:54
Wil iedereen tekenen please betekend veel voor mij en mede msers
Gast#19 Nov 05, 2013, 20:55
Ook al heb ik het zelf nog niet nodig,dit medicijn is voor anderen heel hard nodig.
Gast#20 Nov 05, 2013, 21:52
Ik heb kortgeleden de diagnose MS gekregen. Ik ondervind daar godzijdank momenteel absoluut nog geen hinder van maar ik sluit niet uit dat dat ooit wel gaat gebeuren. Als ik nou zóveel positieve reacties lees over dit medicijn, mensen blijven langer en beter mobiel, zijn minder afhankelijk enz., waarom zou dit medicijn dan niet in het basispakket kunnen komen? Kosten-baten analyse! Tegenwoordig kom je steeds minder snel in aanmerking voor professionele hulp! Die onafhankelijkheid kan men behouden met dit geneesmiddel!
Gast#21 Nov 05, 2013, 22:18
Ik begrijp dat er ergens gekort moet gaan worden, maar dan toch AUB niet op dit medicijn. Het is een soort van levenslijn voor MS-patiënten.
Gast#22 Nov 05, 2013, 23:14
De mensen hebben dit nodig om te blijven functioneren .en heel veel mensen kunnen zelf dit medicijn niet betalen het. Moet in het pakket blijven
Gast#23 Nov 05, 2013, 23:24
Ik heb er maaar een woord voor: SCHANDALIG
Gast#24 Nov 06, 2013, 05:05
laat alsjeblieft dit medicijn blijven voor mensen die dit medicijn oh oh zo nodig hebben laat ze niet zelf opdraaien voor de kosten
Gast#25 Nov 06, 2013, 06:36
Schandalig dat er weer word bezuinigd op de zwakste groep in onze samenleving.
Waar moet dit naar toe ???
Waar moet dit naar toe ???
| This discussion has been closed. |