MS-patiënten verwachten meer dan psychologische ondersteuning

Quoted post


Gast

#27

2013-09-24 17:18

Mijn man heeft ook reeds 16 jaar MS en nu 5 jaar thuis. Ook hij krijgt een kleine toeslag omdat ik nog werk. Erg is dat hij heeft 11 jaar tijdens zijn ziekte nog elke dag 8 uur gaan werken ook al vond de neuroloog dat geen goed idee. Maar met nog 2 studenten in huis hadden wij het anders niet gered.Ook nu hij minder mobiel is krijgen we geen parkeerkaart omdat hij volgens de fod nog te goed is. En dat heeft een arts van de fod beslist met een kleine controle,en die zeer erg hem het gevoel gaf dat hij zou profiteren. Elke chronische ziekte is erg maar ik denk dat wij tegen alles moeten vechten en strijden om toch maar iets gedaan te krijgen.En naar ons gevoel telkens met een negatief einde. Daarom dank voor deze petitie hopelijk wordt er nu toch eens naar geluisterd.

Reacties


Gast

#48 Re:

2013-11-03 14:19:25

#27: -

ja da vind ik ook, ken heel wat mensen die wel een parkeerkaart hebben en aan diene vent zie je niks van verminderde mobiliteit in de onderste ledematen, is op invaliditeit geraakt door een zo gezegd arbeidsongeval en het ergste van al vind ik dat zijn madam méér vd kaart profiteert den hijzelf, begrijp er niks meer van, ben eens benieuwd want ik werk ook nog 16u medisch deeltijds omdat volle dagen ni meer gaat en heb ook papieren binnen gedaan voor aanvraag bij fod