Er is een werkgroep, die bezig is met het aanpassen van de richtlijn lipoedeem behandeling. MIsschien zou dat een goede plek zijn om het aan te bieden? Lymfoedeem.nl; zij houden zich ook bezig met lipoedeem en zijn daarbij betrokken, volgens mij.

Allereerst mooi aantal! En tegelijk de vraag wat is je plan qua strategie. Of je de petitie niet wat langer open wil houden om meer handtekeningen te verzamelen? Ik zou hem ook zeker promoten in de media. En tekenen behandelaren (dermatologen en plastisch chirurgen) deze petitie ook mede? Dat maakt hem nog sterker denk ik. Denk ook aan oedeemfysiotherapeuten, ook al zijn zij geen indicatiestellers ze zien wel veel patienten in de praktijk. De behandelaren hebben ook verenigingen. Daar ook agenderen. Agenderen bij politici die zich hier mee bezig (willen) houden. Ik weet helaas niet wie. Zeker ook zorginstituut informeren ook al zullen ze eerst de stand van de wetenschap grondig willen onderzoeken (hoe kijken zij aan tegen de Duitse LIPLEG studie, is deze studie uberhaupt onderwerp van gesprek?. Veel handtekeningen ondersteunt dit wel dus zou ook niet te lang de petitie openhouden. Nl net vragen om hierin mee te denken. Dit vraagt om een actieve lobby.

Wellicht Zorginstituut Nederland en ministerie van VWS?