Petities.com
Doorzoek petities Neem contact op met de auteur van de petitie Contact Talen Uw handtekeningen beheren Inloggen
Start een petitie

Geef Lars De Nodige Steun

Neem contact op met de schrijver van de petitie

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Geef Lars De Nodige Steun.


Gast

#1

2014-03-04 16:36

Gedaan allemaal doen

Gast

#2

2014-03-04 17:48

NF is wel degelijk een ziekte die erkenning verdiend.
watisnf.nl

#3 Neurofibromatose

2014-03-04 18:18

Jammer, dat NF nog niet wordt erkent en Lars hierdoor de benodigde hulp misloopt. Daarom heeft NF veel meer aandacht nodig! Dus laten wij Neurofibromatose de aandacht geven die het verdient.
NFinfo

#4 Geef NF de aandacht die het verdient!

2014-03-04 18:18

Ik denk dat mijn koptekst al meer dan genoeg zegt.
NF is een dominant erfelijke aandoening van oa. huid en zenuwvezels.
De meest voorkomende vormen zijn NF1 en NF2, daarnaast behoord Schwanomatose ook bij NF.
85% van alle NF-patiënten lijdt aan NF1.
NF1 komt bij 1:3000 mensen voor, de erfelijkheidsfactor is 50%.
Wat de toekomst ons brengt kan niemand zeggen.
Geef NF daarom de aandacht die het verdient!
Meer informatie op onze website nfinfo.nl

Gast

#5

2014-03-04 18:36

Ons zoontje heeft NFI en wij knallen ook af en toe met ons gezicht tegen een muur van onbegrip of ongeloof omdat ze NF niet kennen! Waarom maken ze het mensen die het al moeilijk hebben en al meer als genoeg andere zorgen aan hun hoofd hebben, nog moeilijker? Het verhaal van Lars motiveert mij alleen nog meer om NF bekender te maken! Onze kinderen verdienen het om ook erkend te worden!!

Armand

#6 Re: Neurofibromatose

2014-03-04 18:57

#3: watisnf.nl - Neurofibromatose

Helemaal mee eens David


Gast

#7

2014-03-04 21:24

Ik vind het echt goed dat er aandacht word aangegeven

Gast

#8

2014-03-04 22:59

de regering zou beter meer aandacht geven aan wat hier geberd dan in andere landen . zeker op gebied van ziektes en zo want daar gaat geen aandacht naar toe .

Gast

#9

2014-03-05 09:26

Help deze mensen, want het kan jóu ook overkomen !

Gast

#10 Re:

2014-03-05 09:40

#5: -

Dank je wel!!


Gast

#11

2014-03-05 10:14

Doen!

Gast

#12

2014-03-05 16:00

je zal deze ziekte maar hebben...

Gast

#13

2014-03-05 16:48

VOOR ONBENULLIGHEDEN IS ER GELD HIER IN BELGIE BEHALVE VOOR DE MENSEN DIE HET WEGENS ZIEKTE HARD NODIG HEBBEN

Gast

#14

2014-03-05 23:12

Het is al erg genoeg dat een kind hiermee wordt geconfronteerd. Voor mij is het dan ook logisch dat ons sociaal zekeringsstelsel, toch gebaseerd op solidariteit, bijdraagt om deze jongen het leven ietwat draaglijker te maken.

Gast

#15

2014-03-06 07:55

Iedereen zou deze petitie moeten tekenen!
Sterkte voor de familie...
Peggy

Gast

#16

2014-03-06 09:33

Deze ziekte moet inderdaad erkend worden.
Veel sterkte nog.

Dit bericht is verwijderd door de schrijver ervan (Toon details)

2014-03-06 10:15



Gast

#18 Re:

2014-03-06 14:59

#15: -

danku !!


Gast

#19 Re:

2014-03-06 15:00

#16: -

dank u


Gast

#20

2014-03-06 20:13

Lars heeft hulp nodig, hij mag absoluut niet vergeten worden, Nederland die vroeger op nummer een was wat de zorg betreft is diep gezonken!!!

Gast

#21

2014-03-08 05:15

Alle hulp is duidelijk welkom
dogghy

#22 Lars ROEYEN - Petitie

2014-03-08 22:32

NF F2 IS ERNSTIG. IK BEN VERSCHOKKEN DAT DAT NIET ERKEND IS; BEGRIJPT MEN TOCH WAT DIT BETEKENT; ER ZIJN ZOVEEL MENSEN DIE VAN ALLES EN NOG WAT KUNNEN GENIETEN, IK VIND DIT AFGRIJSELIJK; MIJN BESLUIT EN DAT VAN MIJN ECHTGENOOT UIT BUGGENHOUT, WETEN WAT HET IS MET IETS TE MOETEN LEVEN ? maar het onze is nog klein bier tegen dat van LARS; dus alle hulp is duidelijk welkom en gewenst aub
watisnf.nl

#23 326 handtekeningen

2014-03-10 16:06

Geweldig al 326 handtekeningen dit moeten er natuurlijk veel meer worden, het is onwijs belangrijk dat Neurofibromatose wordt erkent en het de aandacht krijgt die het verdient. NF is dan misschien een zeldzame ziekte, maar wel één van de meest voorkomende! Dus teken de petitie en roep je vrienden en vriendinnen op, om hetzelfde te doen...

Gast

#24

2014-03-10 18:33

Ook als een ziekte niet bekend is omdat er te weinig mensen zijn die het hebben..vind ik toch dat ze net zo veel recht hebben op erkenning als andere ziektes..dus doe er wat aan NLD.

Gast

#25

2014-03-11 09:01

Help Lars met wat hij nodig heeft...arme.jongen kan geen jaren meer wachten. HELP LARS