Fampyra moet in basispakket!

Dit is te belachelijk voor woorden. De corrupte CVZ handelt alleen in eigenbelang.
Ben zelf mijn partner al verloren aan MS, hoeveel moeten nog volgen voordat "onze" minister hier iets aan doet.

Treurig dat zo'n medicijn niet in het basispaket zit. Blijkbaar moet eerst zo'n beleidsmedewerker deze ziekte krijgen om een juist advies te kunnen geven.

goede actie ga zo door.

dit is hard nodig help de mensen

Ook deze mensen hebben recht op een beter bestaan.

Bezuinigen op medicijnen is gemakkelijker dan het controleren van oneigenlijk ingediende declaraties, terwijl dat laatste meer opbrengt.

Gaan we richtink Amerika met deze onzinnige beslissing?

een goede zaak!

is al zo veel uit het basispakket maar dit hoort erin te blijven ook deze mensen hebben recht op een beter gestaan

Een zo "n onmisbaar medicijn moet voor elke betrokken patiënt beschikbaar blijven !

Volgens kennis die ervaring heeft met dit middel geeft de werking een goed merkbare vooruitgang in de bewegingsvrijheid.

geef de MS patienten dit medicijn zodat ze weer makkelijker kunnen lopen en niet achter de geraniums blijven hopen tot dat u bij zinnen komt Minister Schippers.

Sinds ik MS patient ben (2003) is mijn leven nog maar een fractie van wat het was. Van zelfstandige hardwerkende moeder ben ik nu een moeder geworden die niet kan werken, niet kan staan/lopen, veel hulp nodig heeft. Niet alleen ik maar ook mijn kinderen worden gestraft door deze destructieve ziekte. Ik zou zo graag weer in staat zijn iets van de verloren tijd terug te krijgen....

Het gaat in de gezondheidszorg teveel over geld en te weinig over gezondheid.Zorgverzekeraar CZ had in 2012 een overschot van een half miljard euro!!!!!

Mijn vrouw heeft ook MS, dus weten wij hoe beperkt het leven kan zijn.

Ons hele gezondheid pakket zowel zorg als verzekering is een en al onmenselijk. Ik ben zelf meervoudig chronisch ziek en afhankelijk van electro rolstoel.
Echter wat er allemaal aan medicatie verdwijnt uit de vergoeding is niet meer te betalen. De directe en indirecte kosten van ziekte invaliditeit lopen dermate de pan uit dat het hele gezin moet insteken zodat de zieke zijn medicijnen krijgt. Ik fa bv niet meer naar artsen ivm reiskosten! Kan niet meer gedragen worden. Maar wil er iemand onnodige operaties zoals van man / vrouw dan gaat datballemasl.
De kosten besparen met nieuwe medicijnen of hulpmiddelen worden niet gezien. Liever veel betalen dan over iets nieuws praten. Deze afbraakpolitiek en regering maakt mensen kapot. Ik ben al twee lotgenoten verloren door suïcide ....
Waar is het grote Nederlandse zorg en kennisland?????

Steun al jaren MS.

Het is gewoon tegek voor woorden,kom maar binnen met je knecht

Het leven van een mens is te uniek,en mag niet door welke grootdoenerij/oorlogen onnodig verloren gaan.

Dat over zoiets belangrijks nog gesoebat moet worden, schande!!

Schande dat dit niet in het basispakket zit in zo'n rijk land als Nederland!

Wat zou de minister beslissen als zij zelf MS heeft?
Bert G.

je zal het maar hebben! dan ben je toch dankbaar voor alle hulp, zonder dit heb je minder leefbaar leven

Gebleken is dat dit middel werkt! Natuurlijk moet het vergoed worden omdat het levens leefbaar maakt.

Zeer goed inistief.deze mensen moeten geholpen worden