Terugbetaling levensnoodzakelijke medicatie / Remboursement
Neem contact op met de auteur van de petitie
Veel moed aan de ouders!
Dat de regering zulke mensen dringend moet helpen is een feit, er wordt al genoeg geld gespendeerd aan andere pietlulligheden !! Veel sterkte en moed voor de familie, NOOIT opgeven hoor !!
Ik vraag me af als de hoge prijs van nieuwe medicatie en de politiek die pharmaceutische bedrijven dienen te maken, ook niet te maken heeft met de politiek van generische medicatie:
Onze maatschappij wil voor alle uitgaven het goedkoopste, echter die bal wordt terug gekaatst...
-2-
daarnaast zou het politieke bestuur er volgens mij goed aan doen om de bevolking via volksraadplegingen te bevragen naar prioriteiten en te informeren welke de financiële speelruimte is.
We moeten ons bevragen over hoever we kunnen gaan, zeker nu meer en meer mogelijk wordt, want het is echt waar heel erg moeilijk om te aanvaarden dat "iets" kon gedaan worden, doch dat daar de financiële middelen niet voor zijn. Nu er stemmen opgaan voor een grondige belastingshervorming en niet enkel voor het bestrijden van fraude, denk ik dat niemand een probleem zou hebben met veel belasting betalen als je aan de andere kant weet dat het maximale zal worden gedaan in geval van tegenspoed. Daar wringt volgens mij het schoentje, dat iedereen in België er zich zeer goed van bewust is dat je het met de aalmoezen van de overheid niet doet, in tegenspoed. een kind of echtgeno(o)t(e) met een handicap of ziekte kost de betrokken partner of ouder zeer veel geld.
Re:
#1677: - alles wat men doet, kent m.i. ook zijn gevolgen... Als je wil dat pharmaceutische firma's nog willen investeren in onderzoek en produktie van medicijnen voor zeldzame ziekten, dan moet er een billijke vergoeding zijn tov de investeringskosten die deze firma heeft gedragen. Hoe meer patiënten het produkt krijgen, hoe minder de kostprijs kan worden per patiënt. Ik denk dat het redelijk zou zijn om een stapsgewijze vermindering van de prijs voor te stellen, afhankelijk van het aantal patiënten die toegelaten worden dit medicijn te gebruiken. Vandaar dat ik denk dat dit hele verhaal veel te ongenuanceerd in de media komt. Je mag ook niet vergeten dat ook onze regering probeert te besparen door generische (lees namaak) medicijnen te promoten omwille van de kostprijs. Deze firma's kiezen er dan produkten uit die een grote groep mensen vaak gebruiken. Zo hebben 0% ontwikkelingskosten, nemen ze 0% risico, houden ze de produktiekost erg laag ze maken grote winst. De regering draagt een grote verantwoordelijkheid als grote promotor van generische medicijnen!! Naar mijn gevoel worden zo de verkeerde firma's beloond!! Ik vind het dan ook geen schande dat de firma samenwerkt met patiënten om een doorbraak te bekomen. Dit is een situatie waar vooral de patiënten beter van worden, en waar de farmaceutische firma weer investeringsmiddelen heeft om aan een nieuw medicijn te werken. Het is ook lovenswaardig dat een firma investeert in medicijnen voor een zeldzame ziekte die voorkomt bij een kleine groep mensen. Het is te weinig geweten dat er heel effectieve produkten voor zeldzame ziekten in de archiefkast belanden omdat er geen firma's te vinden zijn die de produktiekost wilen dragen!
Nog maar het topje van de ijsberg. Read my lips...
het RIZIV zowel als de firma wil bijdragen in de
tegemoetkoming van de medicatie.
ik ken mensen die een geslachtsverandering willen ondergaan,en dit gebeurd voor het grootste deel op kosten van het ziekenfonds, en deze mensen laten ze gewoon sterven!!!!
al die profiteurs moeten hun onnodige behandelingen maar uit eigen zak betalen, geef het geld aan wie het écht nodig heeft!!!!!
Donia Dubois
| This discussion has been closed. |
Als dat niet kan geregeld worden, weet ik niet meer in welke wereld we leven?