Terugbetaling levensnoodzakelijke medicatie / Remboursement


Gast

#1376

2013-05-02 17:42

Tekenen en delen aub :)

Gast

#1377

2013-05-02 17:43

Respect en dank voor het AZ-VUB van Jette om - voorlopig - de factuur de dragen. Ben blij verrast dat ondanks de commercialisering van het ziekenhuisgebeuren er toch nog mensen zijn in het bestuur van een ziekenhuis die moreel handelen.

Ik hoop dat er snel een goede oplossing kan gevonden worden. Maar als het echt niet kan; het parlement kan wat illegaal is legaal maken. Doe zoals Zuid-Afrika met de AIDS-remmers; maak een generische variant. Daar komen zeker internationaal problemen van maar ondertussen blijven de patiënten wel in leven.

Gast

#1378

2013-05-02 17:43

Ik hoop dat het in orde komt

Gast

#1379

2013-05-02 17:46

veel steun aan Viktor en ouders

Gast

#1380 Re:

2013-05-02 17:47

#1360: -

Neen ! De farmacie moet betaalbare prijzen hanteren ! Zij moeten aangepakt worden. Op uw manier leeft Victor 14 dagen langer (18.000 / maand). En de andere 25 gevallen met dezelfde aandoening ?


Gast

#1381

2013-05-02 17:47

Ik hoop dat er terugbetaling word gegeven voor het medicijn die het leven van deze jongen redt

Gast

#1382

2013-05-02 17:49

bespaar op het loon van ministers en de poetsvrouwen van het vlaams parlement maar NOOIT op een mensenLEVEN!!!!!!!!!!

Gast

#1383

2013-05-02 17:51

medcatie is wel noodzakelijk er hangt wel een leven van een kind aan vast

Gast

#1384

2013-05-02 17:52

Als men in de mogelijkheid is om het terug te betalen moet men dat doen er zijn er genoeg die anders profiteren en die het niet nodig hebben.

Gast

#1385

2013-05-02 17:53

Laten we duimen voor Viktor.
Rolnik

#1386

2013-05-02 17:54

Laten we duimen voor Viktor !

Gast

#1387

2013-05-02 17:56

Ik denk dat het tijd is voor onze kinderen te beschermen tegen alles ziekten

Gast

#1388

2013-05-02 17:57

Wij duimen voor Viktor en wensen hem en zijn ouders heel veel sterkte en steun toe!!

Gast

#1389

2013-05-02 17:58

Sterkte aan gans de familie , en hopelijk heeft de regering hier oor naar

Gast

#1390

2013-05-02 17:59

Viktor is een hele slimme jongen met dromen. De regering kan toch niet zomaar deze dromen vernielen. Wat heeft de regering in godsnaam te beslissen over het leven van een jongen dat ze niet eens kennen. Ze kunnen toch niet zomaar neen zeggen tegen het leven van een jongentje. We geven wel miljoenen uit aan andere landen om levens te redden, maar mensen hier laten we sterven. dat kan toch niet. Eerst onze eigen mensen in leven houden en dan pas andere. Red Viktor!

Gast

#1391

2013-05-02 18:00

wij hebben ook een kleinkind die de ziekte van pompe heeft en ook dure medicatie nodeg heeft

Gast

#1392

2013-05-02 18:08

Omdat het iedereen kan overkomen! Enkele jaren geleden was ik een normale, actieve zelfstandige, tot ik de diagnose kreeg van pulmonale hypertensie, een zeldzame ziekte die enkel te stabiliseren valt met dure weesgeneesmiddelen. De behandeling van een patiënt met deze diagnose kost 40.000 tot 800.000 euro/jaar. Dit kan een individu niet op zijn eentje dragen, het zou de keuze op leven en dood betekenen... Willen we dit als maatschappij? Dienen verzekeringen enkel om de courante (en dus goedkopere) behandelingen te betalen? Waar is de maatschappelijke solidariteit dan?

Gast

#1393

2013-05-02 18:08

hopelijk lukt het om de regering op andere gedachten te brengen

Gast

#1394

2013-05-02 18:09

voor een ziek kind moeten we met z'en allen reageren
Bob Leysen

#1395 Waarvoor betalen wij anders belastingen en sociale zekerheid?

2013-05-02 18:10

We zitten in België met een overheidsbeslag van meer dan 50%
Het lukt duidelijk niet om deze belasitngen te doen dalen.
Laat ons dan op zijn minst de middelen die er zijn nuttig gebruiken en besteden aan de levenskwaliteit in België!
Onze buurlanden slagen er wel in om dit middel terug te betalen... Dat zegt ook al iets.
Ideetje:
Wanneer ze de senaat afschaffen kunnen ze met het vrijgekomen geld mensen helpen die aan zulke weesziekten lijden.
Wie wil er nu terug naar vroegere tijden waar geneesmiddelen niet voor iedereen beschikbaar waren en mensen dan aan hun lot werden overgelaten.

Op de lange termijn kan misschien ook gekeken worden om op Europees niveau een fonds te maken met een deel van de winsten van de farma industrie (behaald op medicijnen waarvoor de ontwikkelingskosten reeds gedekt zijn) dat kan bijdragen in de kosten voor zulke dure geneesmiddelen.

Ik hoop van harte dat het lukt om dit middel terugbetaald te krijgen. Ik zou anders moeite hebben met het betalen van sociale zekerheidbijdragen op mijn loon.

Veel goede moed en sterkte

Gast

#1396

2013-05-02 18:12

hoop help voor alle kinderen met zulke ziekte

Gast

#1397

2013-05-02 18:12

steun deze actie in plaats van geld uit te geven aan nutteloze plannen .

Gast

#1398 Re:

2013-05-02 18:13

Ik hoop dat jullie gehoor krijgen bij de regering of bij die pillendraaiers want er gaat zoveel geld de verkeerde richting uit wat is een mensenleven eindelijk nog waard ??????tot het eens voor hun deur staat

Gast

#1399

2013-05-02 18:14

Die mensen moeten geholpen worden !!

Gast

#1400

2013-05-02 18:14

Mr. , Mevr en Victor
Ik weet wat het is om een ziekte te hebben.
Ik ben epilipsie-patiente in hoogste graad, wat niet te vergelijken is met Victor zijn Syndroom.
Ik neem 4 medicaties daarvoor en krijg alles gratis, toen ik dat hoorde van Victor stortte mijn wereld in elkaar.
Waarom kunnen ze mij helpen en dat kind niet, er hangt een leven vanaf en bij mij niet.
Dat is veel belangrijker.
Soms snap ik de mensen toch niet die verantwoordelijk zijn om die beslissingen te nemen zoals Mevr. Onckelinckx. Ik zeg het dikwijls, moesten ze zelf zo een kind hebben , ze zullen wel anders praten, maar ik gun het niemand!!
Als er een leven vanaf hangt moet je toch nie twijfelen
Ik wens jullie het beste en hopelijk denken ze na en krijgen jullie alles gratis en een goed voetballerke xx ;-)*