Terugbetaling levensnoodzakelijke medicatie / Remboursement

Je kunt de ouders niet in de steek laten en een klein kind kun je niet zonder medicijnen zetten hij heeft net zoveel rechten als een ander en daarom moeten de medicijnen betaald blijven uit de schatkist van de staat

Dit kleine ventje heeft recht op een mooi lang leven!
Help hem dan toch!

Dit kindje heeft echt hulp nodig!!
Straf dat degene waar da medicijn vandaan komt enkel aan zijn eigen zakken denkt!
Ik hoop dat er snel een oplossing komt voor dit ventje en voor iedereen die dit medicijn nodig heeft!

#912: blijf realistisch - Re:

't Is niet of of, maar en en!!!

IK vind het schandalig dat zo'n gevallen niet op de steun van de regering kunnen rekenen. Ik vraag mij af hoe lang het zou duren vooraleer het geregeld zou zijn moest het één van hun kinderen of kleinkinderen zijn. Daaraan zie je dat zij uiteindelijk alle macht in handen hebben.En zeggen dat wij, de werkende mensen, hun loon betalen!!!!

Je pense qu'il n'y a pas que l'INAMI qui est seul maître à bord.
Il faut boycotter ceux qui croient avoir le pouvoir de décision et utiliser les dons personnels.
A ceux qui refusent le remboursement, je leur dirais que je ne souhaite pas qu'ils aient une personne qu'ils aiment dans le même cas.
Faites donc votre examen de conscience

Dit moet gewoon lukken!!!!!!!!!!!

Dat de minister daar haar geld eens aan uitgeeft ipv aan onnodige zaken....dit is van levensbelang een kinderleven staat op spel!!!!!! Mvg

Schandalig dat het zover moet komen,ze zouden beter besparen op de gevangenen,die verdienen niets maar een kind verdient alles,het moest hun kind eens zijn se het zal dan wel gaan

Luxe therapieën- en behandelingen volledig bannen EN medicatie en behandelingen die er WEL toe doen betaalbaar maken.

Onderteken deze petitie aub.

Ik vermoed dat wij hier in een verkeert land leven, voor de belg zelf is er nooit geld maar wel voor de allochtonen

OMG, da's gewoon onbetaalbaar, ik hoop dat ik deze persoon geholpen heb!

Kan er iemand mij uitleggen waarom dat medicijn zo duur is? En is die prijs dan wel terecht?

Het leven van deze jongen moet absoluut gered worden . Het kan niet dat deze medicatie niet terugbetaald word . Ook mensen die in gelijkaardige situaties zijn moeten recht hebben om deze medicaties te kunnen krijgen . Moet goedgekeurd worden . Veel geluk <3

 

#931: -

À propos d'Alexion

Alexion Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique qui se       consacre à répondre aux besoins des patients souffrant de troubles       graves et extrêmement rares, grâce à l'innovation, le développement et       la commercialisation de produits thérapeutiques qui changent la vie.       Alexion est le chef de file mondial de l'inhibition du complément ; la       Société a développé et commercialise Soliris^® (éculizumab)       comme traitement des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique       nocturne (HPN) et du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa),       deux troubles débilitants, extrêmement rares et potentiellement mortels       causés par l'activation chronique incontrôlée du complément. Soliris est       actuellement approuvé dans plus de 35 pays pour le traitement de l'HPN,       et aux États-Unis pour le traitement du SHUa. Alexion évalue d'autres       indications potentielles du Soliris et poursuit le développement       d'autres candidats-médicaments biotechnologiques novateurs en phase de       développement précoce. Le présent communiqué de presse, ainsi que des       informations relatives à Alexion Pharmaceuticals, Inc., peuvent être       consultés sur le site www.alexionpharma.com.

BOYCOTTONS LES FIRMES PHARMACEUTIQUES QUI NE PENSENT QU'A LEURS BENEFICES

Articles trouvés sur ZONEBOURSE.COM

 

Het allerbeste voor Viktor en zijn familie, we duimen voor jullie!

Je ne comprends même pas que l'on pose la question, on gaspille des milliards à tout vent pour n'importe quoi et quand il s'agit de sauver la vie d'une personne, on hésite, on spécule ou pire on admet CYNIQUEMENT qu'une vie ne vaut pas 500000€!!!

Ik vind dat er in dit geval zowiezo een terugbetaling moet zijn. Hij heeft er tenslotte niet voor gekozen zo ziek te worden !!!
Het zou écht een groot schandaal zijn, moest er geen terugbetaling zijn...
Welk doorsnee-gezin kan nu maandelijks 18 000 euro ophoesten voor een levensnodig medicijn ???
Ik hoop écht dat er snelle terugbetaling komt !!!

red alstublief dit kindje jullie willen toch niet dat hij sterft omdat hij de nodige middeltjes niet heeft als jullie ziek zijn of iets nodig hebben dat veel centen kost willen jullie dat ook dat ze er iets voor doen red hem !!!

Terugbetaling laten gelden voor elke on geneesbare ziekte .Ook patienten met fybro ,CVS ed blijven in de kou staan. Er komen er steeds meer bij , doch omdat het er zoveel zijn word het niet erkend! dan moet er ook niet terugbetaald worden

De enige interesse in deze zaak zijn de Pharmaceuticabedrijven, alleen winstbejag is hun doel.

beter zou zijn om de vreemdelingen wat minder goed te ontvangen, en wat meer in te staan voor de levensbehoeften van mensen en medicatie voor mensen die dit nodig hebben

Als ik het goed heb begrepen is de medicatie wel terugbetaald in andere landen. Dat moet dan ook bij ons kunnen!

Ik vind persoonlijk dat de mensen van hoger op toch wel mogen helpen!! tenslotte 9000 euro om de 2 maand kan niemer uit eigen zak betalen!! tenslote is dat heel veel geld en een klein hulpje is altijd toegestaan voor zo'n situatie en mogen ze tenslotte wel een jeste voor doen!! veel succes en steun vic(k)tor!!