Petities.com

Terugbetaling levensnoodzakelijke medicatie / Remboursement

Neem contact op met de auteur van de petitie

Sandra#1301 May 02, 2013, 14:44
Maya Detiège schuift dit in de schoenen van de firma die het geneesmiddel ontwikkelt. Als een bedrijf dat gericht is op winst maken ineens aan liefdadigheid moet doen, dan zal het gevolg zijn dat farmaceutische firma's niet meer gaan investeren in dergelijke middelen voor mensen die een zeldzame ziekte hebben. Woekerwinsten zijn natuurlijk uit den boze, maar een firma moet uit de kosten geraken en winst maken, dat is nu eenmaal de essentie van ons economisch systeem. De taak ligt hier bij de overheid, die moet ervoor zorgen dat zo'n geneesmiddel betaalbaar wordt voor mensen die het nodig hebben! Dààrvoor betalen wij belastingen!! Niet om prins Filip oefenvluchtjes te laten maken met zijn helicopter, om De Crem de wereld rond te laten vliegen of om het uitgebreide verlof van ambtenaren te betalen (schaf het feest van de dynastie af als extra feestdag voor ambtenaren en kleine Viktor kan zijn hele leven op zijn twee oren slapen).
Alle steun voor Viktor, lotgenoten van Viktor en hun families!!
Gast#1302 May 02, 2013, 14:46
Ik zou veel liever mijn belastinggeld hiernaar zien gaan dan naar de ministers hun zakken en de profiteurs hun dopgeld.Is enorm hard om te lezen dat geld voor andere zaken boven een mensenleven gaat. we worden massaal bestookt met reclame om geld naar het buitenland te storten voor goede doelen, misschien moeten ze eerst eens kijken waar bij ons geld nodig is.
Gast#1303 May 02, 2013, 14:47
Kinder gezondheid eerst !
Gast#1304 May 02, 2013, 14:54
Cherish life !
Gast#1305 May 02, 2013, 14:55
It might seem like a lot of money to save the life of one kid, but what else was the government planning to spend it on: guns, minister's salaries, golden handshakes for failed bankers?
Gast#1306 May 02, 2013, 14:59
Deze handeling is levens noodzakelijk het is onbegrijpelijk dat zoiets niet wordt terugbetaald het is ook onbegrijpelijk dat deze behandelijng zo duur is.
Gast#1307 May 02, 2013, 15:01
IK VIND DAT DE ZIEKENKAS ER MOET TUSSEN KOMEN TENSLOTTE HEEFT DAT KINDJE ER NIET OM GEVRAAGT OM ZIEK TE ZIJN
Gast#1308 May 02, 2013, 15:06
Komaan mensen als we met 20000 zijn die maandelijks 1colaatje minder drinken en die euro aan kleine Victor geven zijn we met zen allen helden die een leven redden!
Gast#1309 May 02, 2013, 15:09
doe iets voor victor, betaal of maak dit medicijn betaalbaar en redt dit kind zijn leven, stel je in de plaats van de ouders en dat het uw kind is, doe er iets aan AUB;
Gast#1310 May 02, 2013, 15:09
Veel sterkte en steun toegewenst
Gast#1311 May 02, 2013, 15:12
weet wat het is, maak hetzelfde mee, moet massa medicijnen slikken en wat het ziekenfonds niet terugbetaald betaald de verzekering ook niet terug het is gewoon schandalig
Gast#1312 May 02, 2013, 15:13
Madame la Ministre, Pensez que cela peut arriver à un de vos proches. Faut-il laisser mourir un enfant parce que financi§rement, ce n'est pas possible de le soigner.Pensez y et pensez aussi à toutes ces maladies rares et orphelines, je sais ce que c'est,dans ma famille j'ai le cas aussi; Alors svp,libérez des fonds et pour la recherche et pour les traitements merci
Gast#1313 May 02, 2013, 15:13
onze zoon is ook hus patient dat raakt ons in het hart
Gast#1314 May 02, 2013, 15:16
Ik ben zelf een mama van 2 kinderen en hoop van harte dat dit me zelf nooit overkomt.
Gast#1315 May 02, 2013, 15:21
Een lovenswaardig initiatief dat iedereen zou moeten steunen en laat ons inderdaad, zoals meermaals in lezersbrieven werd geopperd met zijn allen een paar euro inbrengen, zodat het kind nog een lang en gelukkig leven kan leiden !!!
An Godrie#1316 May 02, 2013, 15:24
Ik wens jullie veel succes !!! xxx
Ik hoop echter ook dat de fabricant van het geneesmiddel z'n ogen opengaan. Ons zoontje neemt ook een weesgeneesmiddel. Het Riziv heeft dit zelfs niet goedgekeurd om zijn ziekte mee te behandelen, gelukkig doet de farmaceutische firma een ongelooflijk geste en stelt dit medicament voor hem GRATIS ter beschikking. En dit zolang tot het Riziv dit goedkeurd....Spreek ook de fabricant eens aan.
Veel moed en sterkte, ik weet hoe jullie je voelen !!! xxx
Gast#1317 May 02, 2013, 15:24
Ik denk dat het 'editoriaal' van Liesbeth Van Impe, hoofredacteur van Het Nieuwsblad, verschenen op2/5/13, zeer goed aangeeft wat de meeste denken over dit probleem.
Hopelijk zal Laurette Ockelinckx rekening houden met al deze spontane acties.
Gast#1318 May 02, 2013, 15:26
Sociale zekerheid waar België zo fier op is, dus zeker voor levensnoodzakelijke medicatie
Gast#1319 May 02, 2013, 15:30
Wordt toch eens hoog tijd dat de overheid wat meer geld vrij maakt voor de dringende zorgen voor de mensen in eigen land. Voor buitenlandse projecten hebben en vinden ze altijd geld!!!!!
Gast#1320 May 02, 2013, 15:32
Schitterend initiatief !
1. Als vader !
2. Als gezondheids werker die weet hoeveel therapieën worden vergoed die niet helpen ( zelfs wetenschappelijk bewezen !!) en toch worden terugbetaald.

Hopelijk lukt het ! Succes!!!
Gast#1321 May 02, 2013, 15:34
Veel succes! Op een leven mag geen prijs staan !!!
Gast#1322 May 02, 2013, 15:37
Dat de politiek dit nu maar regelt met de pharmaceutische wereld. Dit kan je toch onmogelijk overlaten aan de patienten zelf.

This comment has been removed by the person who wrote it.

Gast#1324 May 02, 2013, 15:38
Veel beterschap aan Viktor! Ik hoop echt dat hij dit niet zelf moet betalen, zoiets is gewoon niet menselijk. Die jongen kan daar niks aan doen!
Gast#1325 May 02, 2013, 15:40
de regering moet eens hun verantwoordelijkheden opnemen voor hun Belgische mensen