Terugbetaling levensnoodzakelijke medicatie / Remboursement

Wanneer de ziekte zo zeldzaam is kan de terugbetaling van de behandeling ook geen budgetair drama zijn voor de ziekteverzekering, dus waarom niet ?

Onbegrijpelijk dat men dit levensnoodzakelijk medicijn hier niet wil laten terugbetalen terwijl het in andere landen wel kan. Schandalig! En dat terwijl sommige vormen van plastische chirurgie wel terugbetaald worden!

op hoop van zege

Voor nieuwe medicatie voor levensbedreigende ziektes vind ik dat de overheid een zeer korte procedure moet hebben. Dit kan levens redden. Waar zij we in ons land mee bezig?

Duizenden niet belastingbetalende inwoners van België, legaal of illegaal, genieten van onze sociale zekerheid op de een of andere manier, dan moet het zeker mogelijk zijn om dit jongetje te helpen!

Een humane samenleving kan het niet maken om zijn fysiek minder begunstigde mensen in de steek te laten.
Geld mag daarin geen rol spelen , het welzijn van de mens in kwestie en zijn omgeving is daar prioritair.

Vindt het schreiend ,wij zelf hebben ook met het fonds te maken gehad ,om ons remgeld terug te krijgen dit ging over calfort .voor duchenne spier ziekte , ook wij hebben een nee gekregen dus ik wil niet dat dat nog een keer gebeurd AUB regering laat je hart spreken ,ook VRT en Vtm kom in actie .

Dit iniatief vind ik lovenswaardig
O.K

Iedereen zou dit moeten tekenen, je kan er een leven mee redden.
En misschien zijn er wel meer kinderen/mensen zoals Viktor die dit nodig hebben, maar als we er al eentje kunnen redden, dan is dat toch beter dan geen.

men zou beter daar wat meer in investeren dan de ander landen met ons geld te steunen ze beebben hier ook hulp nodig het bewijs is er,maar nee te duur he mevr.De Minister!!!!!!!!

als één kind na een ramp onder het puin zou liggen zou het hele land aan de tv gekluisterd zitten om te genieten dat het gered zou worden met alle hulp en medewerking van de overheid...de wereld zou zien dat België dat ene kind zou redden.
Victor zit onder het puin, beste, laten we hem redden en snel!
Monique

mijn zoon heefd dezelfde ziekte en hoop al jaren dat hij zou geholpen worden zijn mama is er van overleden in 1973 en hij kreeg het in 1997 dezelfde ouderdom al de mama nu zit hij al jaren in de dialysecentrum en hoop dat dit medicament hem zal steunen want hij heeft al twee greve gehad en allebij met fataal einde dus hoop ik dat er eindelijk iets gebeurd en dat ze dit allen steunen moeilijk om mee te leven zowel de patient als zijn familie mvg marcel

Geneesmiddelen die ECHT WERKEN zijn MOETEN zeker terugbetaald worden. Daarvoor hebben we toch een VERZEKERING!!!

Mijn man heeft een neefje die levensbedreigend ziek is, zielig om te zien hoor! Dit moet gewoon terugbetaald worden, of beter onmiddelijk betaald worden. je kan de mensen toch niet laten sterven omdat ze dat niet kunnen betalen zeker?!

het zijn de farmaseutica die de prijs laten stijgen zoals u al zij er zijn er heel weinig die die ziekte hebben daarom zijn de kosten heel hoog maar als ze de dialyse en de verzorgkosten moeten gaan rekenen zijn ze veel meer kwijt ik hoop dat de ministers even rekenen wat kost het meest iemand helpen en medicatie toekennen of gewoon iemand naar het dialyse centrum sturen die dan 3 maal per week 4 uur aan het machine moet hangen met filters en degelijke de dialyse centrums zijn verdubbeld en als ze er een kijkje nemen wat het is zouden ze even begrijpen wat leed er achter de schermen is en kan voorkomen worden door die medicatie mvg marcel

Schandalig dat bedrijven miljoenen verdienen aan een geneesmiddel die het leven van een kind zou kunnen redden!!! Vraag mij af of ze net zo zouden reageren als hun kind doodziek zou zijn!? Hier zou de regering beter iets aan doen...En voor de duidelijkheid mevrouw de minister ,ik hoop dat u uw zelf nog in de spiegel kunt zien want dit is niet hartvochtig, maar zwaar crimineel en monsterachtig wat jullie beslissen! Jullie beslissen zomaar over leven en dood van een kind!

ik leef mee met deze mensen.
Hopelijk komt er een goedkeuring voor terugbetaling.
Veel succes!!!

En dan lees je in de krant dat de bedrijfsleider meer dan 10.000.000 Euro per jaar verdiend. een schande !! een echte schande... het wordt tijd voor actie's !

Doe het voor Viktor!

Mijn zoontje kreeg 36 jaar geleden de typische vorm van deze ziekte en is gelukkig goed hersteld.Daarom teken ik deze petitie. Sterkte aan de ouders.

Laat deze jongen niet aan zijn lot over !!! Hij heeft deze medicatie nodig !!!

ik steun deze petitie volledig

Ikzelf heb een zoon van 38 jaar met MS. Ik weet ook hoe moeilijk het in België is om tussenkomst te krijgen voor bepaalde medicatie.

Succes met deze actie en veel moed.