Fampyra moet in basispakket!

Neem contact op met de schrijver van het verzoekschrift

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Fampyra moet in basispakket!.


Gast

#126

2013-11-20 17:53

Het is ongelofelijk dat dit niet in het basis pakket is opgenomen!

Gast

#127

2013-11-20 20:35

geef deze mensen de kans doet het in de ziekenfons iedereen heeft recht op goede zorg

Gast

#128

2013-11-20 21:24

Er zijn zoveel mensen met de ziekte MS, vooral jonge mensen...die moeten geholpen worden, dus kom op met die overheidssteun!

Gast

#129

2013-11-21 01:21

Hopelijk komt het toch in het pakket

Gast

#130

2013-11-21 05:56

Als dit middel de MS patienten helpt, moet het gewoon vergoed worden

Gast

#131

2013-11-21 07:01

Waarom moeten mensen onnodig lijden alleen vanwege geld????

Gast

#132

2013-11-21 07:48

NL een verzorgingsstaat? Ja, voor hun eigen overheid. Maar hoe zit het met mensen die echt iets nodig hebben???

Gast

#133

2013-11-22 17:52

heel goed, ga zo door

Gast

#134

2013-11-23 08:51

het wordt zo langzamerhand eens tijd om mensen die de hulp echt nodig hebben niet meer in de kou te laten staan!!!

Gast

#135

2013-11-23 16:58

Heb 13 jaar ms, 10 jaar interferon gespoten (1200 euro p maand) moest hiermee van de ene op de andere dag stoppen van de neuroloog, omdat het niets meer voor mij zou doen. ( ook een geld kwestie misschien ???? )
Als de Fampyra niet snel in de basis verzekering komt ga ik het ook via Duitsland proberen te krijgen hoop dat mijn neuroloog meewerkt , ik heb namelijk wel een recept nodig. Zit nu alleen maar moedeloos te hopen dat mijn gezondheid niet nog meer achteruit gaat.

Gast

#136

2013-11-24 18:52

Schandelijk dat dit is gebeurt. Het is weer duidelijk dat er niet aan de mens (patiënt) is gedacht. Geld geld geld. Bah.....

Gast

#137

2013-11-25 08:44

In principe weinig geld voor een middel dat veel patienten goed helpt. Wat te denken van de coma zuiperds die elke week opgenomen moeten worden en ons ook veel onnodig geld kosten

Gast

#138

2013-11-25 12:52

Goed werk

Gast

#139

2013-11-25 15:11

een goede aktie,ik slik al 2.5 jaar 4-amino omdat het mijn ogen rust geeft(lopend beeld en dubbel zien)maar krijg het niet vergoed,waarom vraag je je af.het enigste wat nog goed kan,is kijken met behulp van 4- aminoperidyne.

Gast

#140

2013-11-25 15:29

Een jong familielid van ons is geveld door MS en verkeerd in een verschrikkelijk stadium. Alles moet uit de kast om deze afbraak van het menselijk gestel te voorkomen. Geen Amerikaanse toestanden in Nederland, d.w.z. dat alleen maar de rijken toegang hebben tot betere middelen.

Gast

#141

2013-11-26 09:33

Zorg ervoor dat mensen met MS zo optimaal mogelijk kunnen blijven functioneren!

Gast

#142

2013-11-26 12:57

MS is afschuwelijk,dat moet een minister toch weten

Gast

#143

2013-11-26 18:01

De vraag is wat kost het de overheid en de mantelzorgers het meer als je dit middel stopt. Hoe dan ook belachelijk dat dit gebeurt maar deze groep zal niet de enige zijn in de toekomstwaarbij medicatie niet meer goed wordt.

Succes voor die dit middel gebruiken

Gast

#144

2013-11-26 23:29

Ik vind dat er wat minder betutteld zou moeten worden wat wel en niet mag wb medicatie...zeker als het blijkt dat het juist veel baat heeft bij de zieken... belachelijk dat dit nodig is en dan helemaal absurd als het nog bepaalt wordt voor je... of je eigenlijk ontnomen wordt.

Gast

#145

2013-11-26 23:53

MS hebben is reden genoeg voor deze behandelmethode!!

Gast

#146

2013-12-01 15:21

Moet gewoon in het ziekenfondspakket.

Gast

#147

2013-12-04 10:46

Ik heb een zeer goede vriendin die niet zonder fampyra kan als dit niet kan betalen als dit uit het basispakket gaat. Zij kan niet zonder fampra een redelijk normaal leven leiden!!!!!
MSI

#148 Re: Wie springt er in de bres

2013-12-06 16:45

#57: -

De VVD dus, lees neer op MSI of Fampyra en 4-AP (Facebook).

 


Gast

#149

2013-12-11 22:10

Twee dierbare, midden in het leven staande mensen uit mijn directe omgeving lijden met een lange IJ aan deze sluipende moordziekte. Ik zie dagelijks wat het MONSTER MS met hen doet. Door hun positieve levenshouding houden zij zich kranig voor de buitenwereld, maar de bittere werkelijkheid is zeer pijnlijk voor hen. LANGZAAM neemt dit monster bezit van hun lichaam en leveren zij dagelijks in op de kwaliteit van het leven. HET IS TE TRIEST VOOR WOORDEN dat onze minister Schippers niet van plan is om het voor hen belangrijke middel Fampyra dat het loopvermogen van deze volwassen patiënten met Multiple Sclerose kan verbeteren, in het basispakket op te nemen. SCHANDELIJK!!! Blijkbaar moet er eerst iemand uit haar eigen omgeving geraakt worden door deze vreselijke ziekte, voordat zij tot het besef komt hoe waardevol dit middel voor MS patiënten is. Onafhankelijkheid is een groot goed! Ik roep de minister op om zich beter te laten informeren door de deskundigen, de MS patiënten en haar mening te herzien. "U maakt hiermee het leven van de door deze ziekte getroffen mensen een stukje dragelijker."

Gast

#150

2013-12-16 11:07

Gelukkig heb ik deze ziekte niet.
Toch teken ik deze petitie om iedereen te steunen die het wel heeft.
Heel veel kracht en sterkte gewenst aan jullie allemaal.

Betaald Adverteren

We zullen deze petitie adverteren aan 3000 mensen.

Leer meer...