Fampyra moet in basispakket!

En zo blijft de portemonee van mensen als; \Korthals-Altes, Els Borst en Hoogervorst dik gevuld. Schande

Het is triest dat er een medicijn is waardoor
De ms patiënt een beter kwaliteit van leven krijgt
En nota bene nog goedkoper dan de huidige.
Waar zijn we in Nederland mee bezig.
Het is makkelijk om over iemands lot te beschikken
Wanneer jezelf gezond bent en minister bent.

Erg dat het niet vergoed wordt door de verzekering want er zijn genoeg mensen die MS hebben waar het goed voor is en wat ze zelf niet kunnen bekostigen.

Niet toekijken , maar aktie

Dit medicijn is voor veel van mijn MS collega's
het verschil tussen lopen en weer terug in de rolstoel. Dat zou schandalig zijn, dit moet gewoon vergoed worden door de basisverzekering .

Het word tijd als de ogen is open gaan,met al die bezuinigingen!!!!!!!

#41: -

Maar ook deze medicijnen gaan uit het bsispakket

Dit medicijn moet gewoon in het basispakket!

Ik heb zelf geen MS, maar heb wel twee chronische ziektes. Zonder medicijnen, dat kan niet!
Laten we hopen dat het ondertekenen van deze petitie helpt!

Miljarden worden gestopt in Betuwe lijn Fyra etc. Maar zieke mensen helpen ho maar

Ik wil graag dat zo veel mogelijke mensen met ms dit middel kunnen gebruiken voor een beter leven.

Fampyra moet in basispakket omdat ik zelf de volgend positieve effecten ondervind:

Sinds de zomer gebruik ik Fampyra met als belangrijkste positieve werkingen

Ik kan weer afstanden lopen. Mijn looptest (afgenomen door miin fysiotherapeut) laat een sterke verbetering zien
Mijn fijne motoriek is sterk verbeterd. (Ik kan bijv. weer een knoopje sluiten, daarvoor niet)
Ik sta positiever in het leven

Eindelijk weer eens een goed plan

Ik ben als MS patiënt enkele maanden geleden gestart met Fampyra. Na contact met de fabrikant Biogen Idec International heb ik het middel via een Duitse apotheker kunnen bemachtigen. Uiteraard heb ik eerst geprobeerd Fampyra op reguliere manier in Nederland te krijgen maar 6 maanden geleden lukte dit nog niet. Het ziektebeeld bij mij is voornamelijk enorme vermoeidheid en een verminderde mobiliteit. Ik sleep met mijn rechterbeen. Nadat ik met Fampyra was begonnen kon ik na ongeveer 1,5 week een sterk verbeterde mobiliteit ervaren. Ik liep beter, was minder vermoeid en ik kon mijn been weer helemaal optrekken waar dat voor de medicatie niet meer ging. Bij mij heeft Fampyra een heel duidelijke positieve impact en ben erg blij met het middel. Dit had ik op geen enkele andere manier voor mekaar gekregen!

Ik pleit er dan ook voor dat de Minister van Volksgezondheid het middel snel in het basispakket opneemt. Het risico is miniem, want na 2 weken weet je of het middel voor jou geschikt is of helaas niets bijdraagt aan levensverbetering.

Met vriendelijke groet,

Ben MS patient en weet wel zeker dat dit medicijn goed helpt, HELP ons

Onze schoonzus heeft al 10 jaar MS dus zien we van redelijk dichtbij welk een impact dat heeft.

De minister zou zich moeten schamen door dit medicijn niet in het basispakket te willen.

Waar zijn we in dit land toch mee bezig ?! Als een geneesmiddel op deze wijze werkt en leidt tot grote verbetering van de mobiliteit/ziekte dan moet dit toch vergoed worden?!!!

Ik hoop dat deze actie mee helpt aan het wel vergoeden van dit middel. Zelf spuit ik ook om de dag een nog veel duurder iets.

#114: -

 

Ik hoop van harte, dta het in het basispakket komt.

Ik Tamara de Vries, vind het echt belachelijk, dat het niet vergoed wordt. Ik spuit zelf om de dag. Zn doos kost 1200 euro per maand. Dus kun je nagaan wat dst allemaal kost...... Een stuk duurder dan dat andere medicijn...

#57: -

De pvv heeftkamervragen gesteld!

Geef mensen met MS hoop!!!

Het is toch van de zotten als dit niet vergoed gaat worden....!
Zie aan mijn vriendin zo'n vooruitgang , dat kan/mag de overheid
niet van haar afpakken, met alle gevolgen van dien!!!!

Moet in het basis pakket zonder meer hier word weer over beslist van MenSen die geen MS hebben.