Fampyra moet in basispakket!

Neem contact op met de schrijver van het verzoekschrift

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Fampyra moet in basispakket!.


Gast

#101

2013-11-17 13:51

En zo blijft de portemonee van mensen als; \Korthals-Altes, Els Borst en Hoogervorst dik gevuld. Schande

Gast

#102

2013-11-17 14:28

Het is triest dat er een medicijn is waardoor
De ms patiënt een beter kwaliteit van leven krijgt
En nota bene nog goedkoper dan de huidige.
Waar zijn we in Nederland mee bezig.
Het is makkelijk om over iemands lot te beschikken
Wanneer jezelf gezond bent en minister bent.

Gast

#103

2013-11-17 16:34

Erg dat het niet vergoed wordt door de verzekering want er zijn genoeg mensen die MS hebben waar het goed voor is en wat ze zelf niet kunnen bekostigen.

Gast

#104

2013-11-17 18:52

Niet toekijken , maar aktie

Gast

#105

2013-11-17 19:06

Dit medicijn is voor veel van mijn MS collega's
het verschil tussen lopen en weer terug in de rolstoel. Dat zou schandalig zijn, dit moet gewoon vergoed worden door de basisverzekering .

Gast

#106

2013-11-17 21:14

Het word tijd als de ogen is open gaan,met al die bezuinigingen!!!!!!!

Gast

#107 Re:

2013-11-18 01:29

#41: -

Maar ook deze medicijnen gaan uit het bsispakket


Gast

#108

2013-11-18 06:59

Dit medicijn moet gewoon in het basispakket!

Gast

#109

2013-11-18 08:23

Ik heb zelf geen MS, maar heb wel twee chronische ziektes. Zonder medicijnen, dat kan niet!
Laten we hopen dat het ondertekenen van deze petitie helpt!

Gast

#110

2013-11-18 09:39

Miljarden worden gestopt in Betuwe lijn Fyra etc. Maar zieke mensen helpen ho maar

Gast

#111

2013-11-18 11:22

Ik wil graag dat zo veel mogelijke mensen met ms dit middel kunnen gebruiken voor een beter leven.

Gast

#112

2013-11-18 12:57

Fampyra moet in basispakket omdat ik zelf de volgend positieve effecten ondervind:

Sinds de zomer gebruik ik Fampyra met als belangrijkste positieve werkingen

Ik kan weer afstanden lopen. Mijn looptest (afgenomen door miin fysiotherapeut) laat een sterke verbetering zien
Mijn fijne motoriek is sterk verbeterd. (Ik kan bijv. weer een knoopje sluiten, daarvoor niet)
Ik sta positiever in het leven

Gast

#113

2013-11-18 13:51

Eindelijk weer eens een goed plan

Gast

#114

2013-11-18 18:22



Ik ben als MS patiënt enkele maanden geleden gestart met Fampyra. Na contact met de fabrikant Biogen Idec International heb ik het middel via een Duitse apotheker kunnen bemachtigen. Uiteraard heb ik eerst geprobeerd Fampyra op reguliere manier in Nederland te krijgen maar 6 maanden geleden lukte dit nog niet. Het ziektebeeld bij mij is voornamelijk enorme vermoeidheid en een verminderde mobiliteit. Ik sleep met mijn rechterbeen. Nadat ik met Fampyra was begonnen kon ik na ongeveer 1,5 week een sterk verbeterde mobiliteit ervaren. Ik liep beter, was minder vermoeid en ik kon mijn been weer helemaal optrekken waar dat voor de medicatie niet meer ging. Bij mij heeft Fampyra een heel duidelijke positieve impact en ben erg blij met het middel. Dit had ik op geen enkele andere manier voor mekaar gekregen!

Ik pleit er dan ook voor dat de Minister van Volksgezondheid het middel snel in het basispakket opneemt. Het risico is miniem, want na 2 weken weet je of het middel voor jou geschikt is of helaas niets bijdraagt aan levensverbetering.

Met vriendelijke groet,

Gast

#115

2013-11-18 19:18

Ben MS patient en weet wel zeker dat dit medicijn goed helpt, HELP ons

Gast

#116

2013-11-19 11:41

Onze schoonzus heeft al 10 jaar MS dus zien we van redelijk dichtbij welk een impact dat heeft.

De minister zou zich moeten schamen door dit medicijn niet in het basispakket te willen.

Gast

#117

2013-11-19 15:51

Waar zijn we in dit land toch mee bezig ?! Als een geneesmiddel op deze wijze werkt en leidt tot grote verbetering van de mobiliteit/ziekte dan moet dit toch vergoed worden?!!!

Gast

#118

2013-11-19 16:28

Ik hoop dat deze actie mee helpt aan het wel vergoeden van dit middel. Zelf spuit ik ook om de dag een nog veel duurder iets.

Gast

#119 Re: Dat is wel heel snel. en dat zou mooi zijn als je 't al na 2 weken weet of het wel of niet helpt

2013-11-19 16:31

#114: -

 


Gast

#120

2013-11-19 18:44

Ik hoop van harte, dta het in het basispakket komt.
Tammie

#121 Betaferon

2013-11-19 19:01

Ik Tamara de Vries, vind het echt belachelijk, dat het niet vergoed wordt. Ik spuit zelf om de dag. Zn doos kost 1200 euro per maand. Dus kun je nagaan wat dst allemaal kost...... Een stuk duurder dan dat andere medicijn...

Gast

#122 Re:

2013-11-19 19:12

#57: -

De pvv heeftkamervragen gesteld!


Gast

#123

2013-11-19 22:07

Geef mensen met MS hoop!!!

Gast

#124

2013-11-19 22:34

Het is toch van de zotten als dit niet vergoed gaat worden....!
Zie aan mijn vriendin zo'n vooruitgang , dat kan/mag de overheid
niet van haar afpakken, met alle gevolgen van dien!!!!

Gast

#125

2013-11-20 16:17

Moet in het basis pakket zonder meer hier word weer over beslist van MenSen die geen MS hebben.

Betaald Adverteren

We zullen deze petitie adverteren aan 3000 mensen.

Leer meer...