Verzoekschrift: Merci Maggie

Opmerkingen

#601

Dit voor vele mensen zeer belangrijk is

(Brasschaat, 2017-04-10)

#602

Maggie de Block het recht niet heeft om over een ander persoon zijn leven te beslissen! Deze medicijnen zijn niet voor niks zo duur en mensen hebben die ook nodig om hun leven aangenamer (lees: niet meer serieus ziek hè zijn!!) te maken!

(Sas van Gent, 2017-04-10)

#608

Ik vind dat dit medicijn vergoed moet worden. De mensen die dit nodig zijn, zijn ernstig ziek en afhankelijk van dit medicijn om verder te kunnen leven. Mijn lieve vakantie vriendje Ibe 5 jaar is dit wekelijks nodig en dat kost de ouders dan 1000.-- euro per week. En dat is onmogelijk om zelf dit te kunnen bekostigen. Dit is levens verlengend voor Ibe.

(Emmen, 2017-04-10)

#611

Ik teken!!

(Gent, 2017-04-10)

#613

Ik teken omdat ik het van een verregaand cynisme vind dat mensen die graag actief willen deelnemen aan de samenleving door te gaan werken, nu verplicht worden om ziek te zijn omdat dit goedkoper is. In België aan het begin van de 21ste eeuw, een rijk land in een rijk continent. Schande.

(Gent, 2017-04-10)

#615

steun

(Rigaer Strasse 61, 2017-04-10)

#620

Deze zijn echt nodig

(Kortrijk, 2017-04-10)

#623

Ik teken omdat het mijn familie direct aanbelangt

(Oostakker, 2017-04-10)

#635

Iedereen Moet Kunnen genezen

(Wingene, 2017-04-10)

#640

Schaamlijk hoe ziekte mensen GEKLOOT worden.

(Astene , 2017-04-10)

#641

Vrienden van mij dit medicijn wekelijks nodig hebben voor hun zoontje. En dit van levensbelang is voor hun zoontje.

(Lovendegem, 2017-04-10)

#642

Mijn dochter van 20 maanden wekelijks immunoglobulines krijgt en wij op deze manier rechtstreeks betrokken zijn bij deze problematiek.

(Lochristi, 2017-04-10)

#649

Mijn man deze immunoglobulines nodig heeft!

(Nazareth, 2017-04-10)

#652

Het leven van een kind veel belangrijker is dan het aanpassen van een koninklijk besluit door een minister die zelf dokter is. Hoe haal je het in je hoofd om met levens van mensen te spelen!?

(Eke Nazareth, 2017-04-10)

#657

Ik vind dat jullie de gezondheid van de mens niet moeten gebruiken om geld binnen te halen, er zijn genoeg andere manieren. Denk eens aan de mensen die het niet zo breed als jullie hebben, die het hun misschien dan niet kunnen permitteren hun kind of zichzelf te genezen omdat jullie enkel aan het geld denken. Mvg Nicky Cambier

(Evergem, 2017-04-10)

#659

Ik steun mijn vrienden!

(Mariakerke, 2017-04-10)

#660

Ik steun de mensen die deze behandeling nodig hebben. Elke zieke heeft recht op een betaalbare behandeling!

(Zeveneken, 2017-04-10)

#662

Omdat ikzelf aan een immuniteits deficiëntie leid nl. Lupus. Zulke onmenselijke maatregelen worden gedaan door mensen die niets afweten van ons leiden!

(Vilvoorde, 2017-04-10)

#669

Ik de maatregelen aan den lijve ondervind, letterlijk

(Gent , 2017-04-11)

#680

Ik het schandalig vin dat wij als gewonen werkmens de dupe moeten zijn van Julie systeem. Je kind en jezelf als ouder worden al gestraft de dag je te horen krijgt je kind ziek is. Wat een beetje de pijn troost is dat er de dag van vdg de wetenschap al ver zit en je hulp kan krijgen. Zo voel je u als ouder keer een klein beetje, een kort moment niet machteloos! Nu gaan voor sommige mensen dit niet meer kunnen door gaan omdat door dit systeem ze het niet meer gaan kunnen betalen, hun te kort moeten doen, hun terug machteloos gaan voelen. Je neemt die mensen, ouders, of familie hun klein sprankeltje hoop weg! Dit kan niet stel u voor dat uzelf dit overkomt....

(Lochristi, 2017-04-11)

#682

Mijn neefje elke week deze kuur nodig heeft

(Zwijnaarde, 2017-04-11)

#683

Ik teken uit solidariteit en uit frustratie voor de situatie, ikzelf neem al jaren medicatie die sinds kort ook niet meer terugbetaald worden. Het kan niet dat mensen die het echt nodig hebben, geen hulp meer krijgen ...

(Mechelen, 2017-04-11)

#687

Wij hebben een zoontje van 5 jaar die al
3 jaar lang baxters krijgt met immunoglobulinen Privigen. Dit wekelijks , wij krijgen geen voldoende antwoorden over de terugbetalingen en dergelijke ...
Wij willen meer duidelijkheid in het belang van de gezondheid van ons kind! Is dit dan zoveel gevraagd?
Als ouder van een imuum-patiënt hebben wij al stress en zorgen genoeg laat staan om er nog een financiële kopzorg erbij te krijgen allemaal dankzij de regering.
Een bezorgde ouder die het beste voor heeft met haar kind!

(Nazareth , 2017-04-11)

#694

Het zo verschrikkelijk duur is en dat mogen medicijnen niet zijn want iedereen moet de kans op genezen krijgen!!

(Gent, 2017-04-11)

#698

Ze graag willen dat ik ging tekenen

(Groningen , 2017-04-11)

#699

Het mag stoppen met op de kap van zieke mensen te bezuinigen

(Zwijnaarde, 2017-04-11)

#701

Dit bij zijn haar getrokken is!! schandalig!! op de kap van mensen die afzien!!

(Brasschaat, 2017-04-11)

#702

Ik het complete waanzin vind om een behandeling die voor bepaalde mensen de enige kans is op een 'normaal' leven, niet langer terugbetaald wordt.

(Drongen, 2017-04-11)

#703

mijn schoondochter aan deze ziekte lijdt en ook recht heeft op een normaal leven.

(berchem, 2017-04-11)

#705

Zelf een auto-immuunziekte hebbende weet ik hoe belangrijk dit is.

(veldstraat 98, 2017-04-11)

#711

Mensen al genoeg slachtoffer zijn van hun eigen ziekte en moeten hiervoor al heel betalen en hebben hier totaal niet voor gekozen.

(Wichelen, 2017-04-11)

#712

Ik teken omdat het hier om familie van me gaat en dat dit sowieso ongehoord is. Men met toch alles op alles zetten om zieke mensen te helpen!

(Antwerpen, 2017-04-11)

#713

Medicijnen voor iedereen betaalbaar moeten blijven !!!!

(Nazareth , 2017-04-11)

#716

Ik heb zelf immuundeficientie en geef me wekelijks een infuus met gamma norm sinds 12 jaar.

(uitbergen, 2017-04-11)

#722

ik vind dat het MOET terug betaald worden

(LEDEBERG, 2017-04-11)

#723

Ik in mijn omgeving iemand ken die dit nodig heeft en als alleenstaande echt niet kan ophoesten terwijl ze hier zelf niet voor kiest !

(Wichelen, 2017-04-11)

#724

voor de mensen te helpen

(Brecht, 2017-04-11)

#730

Ik vind dat daar waar het gaat over hoge medische noodzaak, er uitzondering op de regel moet gemaakt worden.

(Langdorp, 2017-04-11)

#733

vind het niet kunnen indien een persoon dit nodig heeft dat dit van de ene op de andere dag geen terugbetaling meer mogelijk is.

(zelzate, 2017-04-11)

#742

Ik teken omdat ik het een schande vind, dat geld belangrijker is dan de gezondheid van onze mensen!

(Erpe, 2017-04-11)

#758

Ik teken omdat ik vind dat medicijnen voor alle categorieën van de bevolking betaalbaar moeten blijven.. Ikzelf ben alleenstaande mama en moet gaan bijwerken om een normaal leven tel leiden met mijn kinderen dus kan me voorstellen als je dure medicatie nodig hebt dat het zeker geen pretje is!!!!

(Brasschaat, 2017-04-11)

#761

Ik teken deze petitie omdat ik zwanger ben en er met kindjes zeker betaalbare medicijnen moeten zijn. Mijn zus haar kindjes hebben het ivm ziekte zeer moeilijk en dat is mentaal moeilijk om mee om te gaan maar dan financieel ook en nu nog veel meer. betaalbare medicijnen zijn een must. ziek zijn is al erg genoeg als je dan nog daarbij eens moet denken hoe je dat allemaal gaat betalen wordt dit een echte hell.

(gent, 2017-04-11)

#765

Omdat ons zoontje van bijna 4 jaar ook PID heeft... en voor alle anderen te steunen, onder andere bevriende koppels waarvan hun kind dit heeft...

(Sint-Martens-Latem, 2017-04-11)

#768

Solidariteit

(De Pinte , 2017-04-11)

#775

voor mijn vriendin die deze behandeling ook nodig heeft

(Pittem, 2017-04-11)

#778

Een vriendin hieraan lijdt. Ik steun haar bij deze.

(Merelbeke, 2017-04-11)

#783

Ik het belachelijk vind dat er medicijnen verdwijnen

(Sint Pancras, 2017-04-11)

#785

Altijd maar besparen op de allerzwaksten, dat kunnen jullie goed. Wanneer gaan de rijken eens belastingen betalen en ook de rijke firma's zoals Inbev, Electrabel, maar daar hebben jullie een zitje in

(Vilvoorde, 2017-04-11)

#792

Een collega van mij heeft die ziekte. Onverstaanbaar dat dit afgeschaft wordt door Maggie De Block. Gezondheid is alles, dus geef de mensen met deze ziekte ook een kans, dit is een veel te dure behandeling.

(Zedelgem, 2017-04-11)

#793

Ik teken omdat dit mij persoonlijk treft als familielid van de betrokkene

(Tenerife, 2017-04-11)

#796

zoontje heeft het zelfde probleem

(Nazareth, 2017-04-11)

#798

Ik teken

(Berchem, 2017-04-11)